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metliode auf dem Objectträger gefärbt. Die Jodlösung- wird her- 

 gestellt , indem man Jod in einer .5 procentigen Jodkaliumlösung bis 

 zur Sättigung löst. Das Anilinöl und Xylol werden zu gleichen 

 Theilen gemischt. Es empfiehlt sich , die Chromogenlösung öfters 

 frisch zu bereiten, da sie sich bald dunkelbraun färbt und dann das 

 Protoplasma der Leberzellen einen schmutzigbraunen Ton annimmt. 

 Die Fixirung und Beizung kann man auch einseitig vornehmen , in- 

 dem man zu 10 Theilen Neurogliabeize einen Theil reines Formol 

 zusetzt. — • Man kann auch an Gefrierschnitten die Gallencapillaren 

 mit der Neurogliamethode gut zur Darstellung bringen, wie das auch 

 vor kurzem Ciechanowski mit der Markscheidenmethode gemacht hat. 

 Man legt die frischen Leberstückchen für einen Tag in lOprocentiges 

 Formol und macht mit dem Gefriermikrotom Schnitte von höchstens 

 20 yit Dicke. Diese kommen auf eine Stunde in 0*5 procentige Chrom- 

 säurelösung und dann auf 5 bis 6 Stunden in die Neurogliabeize. 

 Dann Abspülen mit Wasser, Reduction und Färbung wie oben. Für 

 das Studium normaler Verhältnisse sind so behandelte Schnitte recht 

 gut zu gebrauchen, für die Beurtheiluug von Erweiterungen und Zer- 

 reissungen der Capillaren aber ist die Einbettung in Celloidin absolut 

 nöthig. — lOprocentiges Formol als Fixirungsflüssigkeit anzuwenden, 

 hat den Vortheil , dass sich dabei auch die Kerne der Leberzellen 

 mit Methylviolett dunkel färben, was die Uebersichtlichkeit der Prä- 

 parate wesentlich erhöht. — Die Methode ergab im allgemeinen sehr 

 schöne Bilder , die zum Studium normaler und pathologischer Ver- 

 hältnisse durchaus genügten. Trotzdem Hessen sich bei einigen Lebern 

 die Gallencapillaren trotz wiederholter Versuche nicht färben, ohne 

 dass es möglich war, einen Grund dafür zu finden. Li diesen Fällen 

 Hess auch die p]ppiNGER'sche Methode im Stiche. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Erdheiin , J. , Zur normalen und pathologischen Histo- 

 logie der Glandula thyreoidea, parathyreoidea 

 und Hypophysis (Beiträge z. pathol. Anat. u. z. allgem. 

 Pathol. Bd. XXXIII, H. 1 u. 2 , 1903, p. 158—236 m. 

 32 Figg.). 

 Aus der normalen Schilddrüse wurden native und Isolations- 

 zupfpräparate hergestellt. Isolirt wurde in öprocentigem Ammonium- 

 chromat und noch besser in einpromilliger Osmiumsäurelösung. In 

 den ersten Präparaten waren sehr viele Zellen ganz zerstört, in den 

 letzteren waren schön isolirte einzelne Zellen und Zellgruppen häufig 



