472 Referate. XX, 4. 



immer eine constaute imcl ausgezeicliuete Färbimg des mit Formol 

 fixirten Gewebes ergab. Zu dieser Farblösuug , welclie um so 

 schneller färbt, je älter sie ist, setzte Verf. Essigsäure hinzu, so dass 

 die Färbung einen deutlich röthlichen Ton annahm (2 bis 3 Tropfen 

 einer 2procentigen Essigsäurelösung zu 50 cc der Farblösung). Die 

 Bacterienfärbuug wurde nach der Methode von Gram und mit Tliionin 

 vorgenommen. Schiefferdecker {Bovin). 



riint, J. M., Das Bindegewebe der Speicheldrüsen und 

 des Pankreas und seine Entwicklung in der 

 Glandula submaxi 11 aris (Arch. f. Auat. u. Physiol. 

 1903, H. 2, 3, 4, Anat. Abth., p. 61—106 m. 3 Tflu.). 

 Zum Studium der Entwicklung des Bindegewebes in der Glan- 

 dula submaxillaris wurden die Organe einer Reihe von Schweine- 

 embryonen verwendet. Diese waren in ZENKER'scher Lösung gehärtet 

 und dann nach Mallory gefärbt. Die Modification dieser Methode 

 von Sabin leistete ebenfalls gute Dienste , besonders bei jüngeren 

 Stadien. Controlexemplare zum Studium des Bndoplasmas und der 

 Zellen stellt man am besten mit Hämatoxylin (Ehrlich) und Congo- 

 roth oder auch einer wässerigen Lösung von Thionin und Eosin her. 

 Zur Demonstration des Netzwerkes sowohl der embryonalen wie der 

 reifen Drüse verwendete Verf. eine sorgfältige Bearbeitung mit der 

 Stückverdauungsmethode von Spalteholz , die in folgender Weise 

 ausgeführt wurde. Die Gewebsstücke können ziemlich gross sein, 

 obwohl man sie am besten unter 3 mm Dicke nimmt, damit das 

 proteolytische Ferment frei wirken und das Fett leichter entfernt 

 werden kann. Obwohl es möglich ist, noch etwas dickere Gewebs- 

 stücke zu extrahireu und zu verdauen , so gewinnt man doch nicht 

 wesentlich dabei, da das stereoskopische Mikroskop keine grössere 

 Tiefe zu durchdringen vermag. Am besten härtet man ziemlich 

 grosse Gewebsblöcke und schneidet sie dann mit einem scharfen 

 Rasirmesser aus freier Hand in dünnere Stücke , so dass man zwei 

 annähernd parallele Oberflächen erhält, auf die man das Mikroskop 

 einstellen kann. Ausser, der Dicke sind die anderen Dimensionen 

 unwesentlich. Die embryonalen Organe werden genau so behandelt 

 wie die erwachsenen, nur muss man sich sehr in acht nehmen (bei 

 jungen Embryonen) , um bei dem Schneiden mit dem Rasirmesser 

 nicht die Gewebe zu zerdrücken. Das lässt sich vermeiden, wenn 

 man sie in ihrer natürlichen Umgebung schneidet und verdaut. Bei 

 sehr kleinen Embryoneu ist es in zweifelhaften Fällen stets am besten. 



