Einleitung. XI 



und Entoderm durch eine im ganzen Umkreise sich gleichmässig vollziehende 

 Abspaltung zu Stande käme. Wir werden sehen, dass für manche Hydroiden 

 und Anthozoen noch Fälle einer derartigen Entstehung der beiden primären 

 Keimblätter angegeben wurden, doch dürfte wahrscheinlich ein grosser Theil 

 der hieher bezogenen Fälle sich auf die epibolische Gastrulation zurückführen 

 lassen. Das Morula-Stadium würde dann als ein auf irrthümliche Annahmen 

 begründetes Schema zu eliminiren sein. 



Wenngleich die zuletzt angeführten, auf wenige Metazoenformen be- 

 schränkten Arten der Entodermbildung einer einheitlichen Auffassung noch 

 manche Schwierigkeiten iii den Weg stellen, so ist doch wahrscheinlich, 

 dass es bei genauerer Untersuchung gelingen dürfte, dieselben mit den vorher 

 angeführten, weniger aberranten Typen in Uebereinstimmung zu bringen. 



Wir haben gesehen, dass die dem Gastnüa- Stadium zukommende 

 Hauptaxe den vorderen oder apicalen (animalen) und den hinteren oder 

 Prostompol mit einander verbindet. Bei den niedersten Typen der Meta- 

 zoen, den Poriferen, Cnidariern und Ctenophoren, geht diese Primäraxe 

 in die definitive Hauptaxe des Körpers über, daher diese Gruppen von 

 Hatschek ^) als Protaxonia den übrigen Metazoen, welche er als 

 Heteraxonia oder Bilateria bezeichnet, gegenübergestellt werden. 

 Bei den letzteren erleidet der Blastoporus eine secundäre Verlagerung, 

 so dass die spätere Hauptaxe des Körpers nicht mehr auf die Primär- 

 axe bezogen werden kann. 



Der Schichtenbau der Metazoen wird ein complicirterer durch das 

 Auftreten einer zwischen Ectoderm und Entoderm sich einschieben- 

 den Zellschicht, welche sich in die als Rest der Furchungshöhle er- 

 scheinende primäre Leibeshöhle einlagert und als Mesoderm oder 

 mittleres Keimblatt bezeichnet wird. Mit diesem Namen benennt 

 man jede zwischen Ectoderm und Entoderm sich einschiebende und von 

 beiden durch eine scharfe Grenze getrennte Zellschicht, ohne dass dess- 

 halb die Homologie dieser Schicht für die sämmtlichen Metazoen aus- 

 gesprochen wäre. Im Gegentheil zeiüt es sich, dass bei den Protaxonia 

 Mesodermschichten verschiedentlich selbstständig erworben wurden. Selbst 

 für die Bilaterien ist die Homologie des Mesoderms in allen Gruppen 

 noch nicht absolut sichergestellt, wenngleich dieselbe als wahrscheinlich 

 angenommen werden kann. 



Das Mesoderm der Bilaterien entsteht in der Eegel aus dem pri- 

 mären Entoderm. Es wird hierdurch das primäre Entoderm in zwei 

 Theile zerlegt : Mesoderm und secundäres Entoderm. Hinsichtlich der 

 Art der Entstehung können wir zwei scharf gesonderte Typen unter- 

 scheiden: die Bildung aus zwei Urmesodermzellen und die Bil- 

 dung durch Production von U r d ar m d i v e r t i k e 1 n.^) Der erstere Typus 

 ist unter den Bilaterien sehr verbreitet. Es machen sich schon frühzeitig 

 am Prostoma des Gastrulastadiums zwei differente Zellen bemerkbar, 

 durch deren Lagerung die zwischen beiden durchschneidende Median- 

 ebene gekennzeichnet ist. Diese Zellen werden als Urmesodermzellen 

 bezeichnet. Sie rücken in den Baum zwischen Ectoderm und Entoderm 

 (also in die primäre Leibeshöhle) und geben durch Proliferation zur 



^) Vgl. Hatschek, Lehrbuch der Zoologie. Jena 1888, pag. 40, sowie pag. 69 u. ff. 



^) Als einen dritten Typus der Mesodermbildung könnte man vielleicht die Bil- 

 dung eines Mesenchyms (vgl. unten pag. XII) anführen, in jenen Fallen, in wel- 

 chen, wie bei den Nemertinen und Echinodermen, frühzeitig zahlreiche Wanderzellen 

 in das Blastocöl einwandern. Doch möchte sich dieser Typus vielleicht auf einen 

 der obengenannten zurückführen lassen. 



