10 Gertz: Verwendung v. Anthocyanfarbstoff. f. mikrochem. Zwecke. 33, 1. 



Die beschriebene Tiuktionsmethode dürfte kaum von größerer 

 Bedeutung- sein , weil beim Zusatz der erw^äbnten Stoffe , wie über- 

 haupt bei dem genannten Verfahren, die strukturellen Veränderungen 

 des Cytoplasmas und des Zellkerns so durchgreifend werden, daß 

 die vitale Architektur oft ganz verloren geht. Nur wenn die Färbung 

 durch Behandlung des Materials mit Alkohol ermittelt ist, dürfte die 

 Methode zu Ergebnissen größeren Wertes führen können. Bei einem 

 anatomischen Praktikum kann sie, wenigstens wenn es gilt, die Färb- 

 barkeit der Zellkerne überhaupt schnell nachzuweisen, einen guten 

 Dienst leisten, und das Verfahren scheint mir infolgedessen zu ver- 

 dienen, hier erwähnt zu werden. 



Einen besseren Erfolg hatte das Verfahren, Schnitte durch antho- 

 cyanfreie Pflanzenteile in eine künstlich hergestellte Lösung von 

 Anthocyan zu übertragen. Die Kerne färbten sich auch in diesem 

 Falle, aber es war hierfür ein Verweilen der Schnitte im Färbe- 

 bad während längerer oder kürzerer Zeit uötig, welche teils durch 

 die Natur der verwendeten Anthocyanart, teils durch die Beschaffen- 

 heit des Lösungsmittels bedingt wurde. Die roten und blauen 

 Anthocyanmodifikationen verhalten sich, was zu bemerken ist, tink- 

 tionell in verschiedener Weise. Als rote, freie Farbsäure (Antho- 

 cyan in sauerer Lösung) ruft das Anthocyan eine verhältnismäßig 

 kräftige Tinktion hervor, aber erfordert hierfür im allgemeinen eine 

 Behandlung der Schnitte mit der Färbelösung während mehrerer 

 Stunden. Als blaues oder grünes Alkalisalz dagegen (in neutraler 

 oder schwach alkalischer Lösung) zeigt das Anthocyan eine gesteigerte 

 Tinktionsfähigkeit , so daß deutliche Färbung schon nach wenigen 

 Minuten beobachtet werden kann. Die tinktionelle Affinität des 

 Anthocyans in der blauen Modifikation ist jedoch nicht nur auf die 

 Chromatinsubstanz des Kerns gerichtet, sondern macht sich auch 

 dem Cytoplasma und den Chromatophoren gegenüber geltend. In 

 seiner roten Form färbt das Anthocyan das Protoplasma überhaupt 

 nur schwach; bloß das kondensierte, sehr dichte Plasma, z.B. der 

 Meristemgewebe, jüngerer Zellen oder der Gewebe ruhender Samen, 

 zeigt diese Tinktion deutlicher. 



Eine wichtige Rolle spielt, wie erwähnt, auch das Lösungsmittel. 

 Meine diesbezüglichen Untersuchungen haben ergeben, daß alkoholische 

 Lösungen schwächer als wässerige färben. Die Färbekraft der 

 Wasserlösungen wird in beträchtlichem Maße gesteigert, wenn man 

 dieselben mit Schwefelsäure ansäuert. 



Die schönsten Tinktionen erzielte ich beim folgenden Verfahren : 



