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Nach Verf. genügen liierzu 5 Minuten oder weniger. Dann kommen 

 die Präparate bis zur Überfärbung in die folgende Miscliung: 



Methylblau, Iprozentige wässerige Lösung . 40 Tropfen 



Eisessig 30 „ 



Destilliertes Wasser 200 cc 



Dann Auswaschen in destilliertem Wasser , um die Säure zu 

 entfernen , Übertragen in absoluten Alkohol , nach gründlicher Ent- 

 wässerung Entfärbung in kaustischem Alkohol, bis der gewünschte 

 Grad der Blaufärbung erreicht ist, dann wieder Abspülen in frischem 

 absolutem Alkohol, Aufhellen in Xylol und Einschluß, — Ergebnis: 

 Mesenchym blau , Blutzellen in verschiedenen Graden von Hellrot, 

 je nach den Entwicklungsstadien. Ganglienzellen und Drüsenbildungen 

 mehr purpurfarben. Nervenfasern und Knorpel erbsengrün. Endothel 

 und Gefäßplexus erscheinen dunkler blau als das umgebende Mesenchym 

 und erinnern so an Injektionsbilder. Bei der Originalfärbung wird 

 durch eine entsprechende Differenzierung in basischem Alkohol alles 

 Blau aus den Blutzellen und ihren Kernen entfernt, so daß mau voll- 

 kommen eosingefärbte Zellen sieht. Bei der vorliegenden Modifikation 

 wird den basophilen Zellen und Kernen das Blau erhalten. 



Schiefferdecker (Bonn). 



Liebmann, E. , Über eine Kombination der Schnellein- 

 bettung in Paraffin mit Stückdurchfärbuug 

 (Zentralbl. f. allgem. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. 25, 1914, 

 p. 150; vgl. Archiv f. Dermatol. u. Syphil. Bd. 122, 1915, 

 H. 4, p. 353). 

 1) 2 bis 3 mm dicke Schnitte kommen für 10 Minuten in lOpro- 

 zentige Formollösung. '2) Übertragen in Eisenhämatoxylin- Azeton 

 Iprozentig (über Kupfersulfat) für 40 bis 50 Minuten. 3) Übertragen 

 in Pikrinsäure- Azeton Iprozentig (über Kupfersulfat) für 8 bis 10 Mi- 

 nuten. 4) Xylol 10 Minuten. 5) Paraffin 30 Minuten, eventuell 

 länger. Die Behandlung 1 bis 5 wird ausgeführt im Paraffinofeu 

 bei 50^. 6) Schneiden, Xylol, Kanadabalsam. Kerne schwarzblau, 

 Protoplasma hellgelb. Schiefferdecker (Bonn). 



31öllen(lorff, W. V. , Die Speicherung saurer Farben im 

 Tierkörper, ein physikalischer Vorgang (Kolloid- 

 Zeitschr. Bd. 18, 1916, PI. 3, p. 81—90). 

 Die von R. Höber, E. Küster und W. Ruhland festgestellte 

 Tatsache, daß die Permeabilität bei den sauren Farbstoffen in erster 

 Linie abhängig von der Diffusibilität dieser Farbstoffe sei, wurde neuer- 

 dings durch Untersuchungen des Verf. an der Niere (Anat. Hefte 

 Bd. 53, 1915, p. 87—323) bestätigt. Für die Diffusibilitätmessung 

 stehen dem Biologen zwei leicht ausführbare Methoden zur Verfügung : 

 das Eindringenlassen in Gelatine- und andere Gallerten und die Dia- 



