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ist. Verf. uutersuchte die Larven der folgenden vier Arten : Nematus 

 Salicis, Nematus ventricosus, Macropliya albicincta und Macrophya 

 ribesii. Von lebend frischem Materiale wurde sehr ausgiebiger Ge- 

 brauch gemacht, jedes fixierte Präparat wurde am frischen Objekte 

 kontrolliert. Fixiert wurde in Sublimat- Eisessig, „Subtrie" nach 

 Heidenhain, Sublimat-Osmium, FnENZELSchem Gemisch, CARNOYScher, 

 Flemming scher Flüssigkeit (starke), Formol-Salpetersäure nach Apathy, 

 Platinchlorid - Formol - Sublimat , Kaliumbichroinat- Formol- Essigsäure, 

 absolutem Alkohol, Flüssigkeiten von Bouin und Zenker. Diese beiden 

 Gemische waren unbrauchbar, besonders gut wirkten : Formol-Salpeter- 

 säure nach Apathy und Platinchlorid -Formol -Sublimat. Für farben- 

 analytische Zwecke, zur Erschließung der Kernstruktur benutzte Verf. 

 vorzugsweise das Triazid von Ehrlich-Biondi, das bei feinen zytolo- 

 gischen Studien geradezu Hervorragendes leistet. Bei Schnitten, welche 

 nicht aus Sublimat stammten, wurden zur Kontrolle immer auch 

 solche aus sublimathaltigen Flüssigkeiten benutzt. Außerdem die 

 Farbflüssigkeit von Mallory, durch welche Chromatin und Nukleolen 

 sich deutlich verschieden färbten, dann Kristallviolett nach Benda, 

 Eisenalaun-Hämatoxylin nach Heidenhain mit Thiazinrot-, Chromotrop- 

 Nachfärbung oder, um die Angaben früherer Autoren zu prüfen, mit 

 VAN GiESON. Ferner oft Vorfärbung mit Bordeauxrot (Zentrosomen), 

 Azokarmin-Pikroindigokarmin. Verf. machte auch Versuche mit Pilo- 

 karpin und Hunger. Um möglichst sicher zu gehen , machte Verf. 

 von fast sämtlichen Objekten Parallelreihen im Herbste und im 

 Frühjahre. Einbettung durch Schwefelkohlenstoff in Paraffin oder 

 Zelloidin und Paraffin nach Apathy. — Die Zellen des Mittel- 

 darmes sitzen einer gut sichtbaren Basalmembran auf, die sich nach 

 Mallory blau färbt und daher wohl aus Bindegewebe besteht. — 

 Das Zellplasma ließ nach allen Fixierungen Fibrillen und Waben er- 

 kennen, besonders deutlich nach Carnoy scher Flüssigkeit. Am basalen 

 Teile der Zelle, unter dem Kerne, ist die Struktur vorwiegend 

 fibrillär. Die Fibrillen lösen sich bei stärkerer Vergrößerung in feine 

 Körnchen auf. Diese Körnchenreihen konnten am lebendfrischen 

 Objekte sehr deutlich beobachtet werden, sehr schön wurden sie 

 erhalten durch Flemming sehe Flüssigkeit und Kaliumbichromat-Formol- 

 Essigsäure. — Das Chromatin des Kernes besteht aus feinen Körnchen, 

 die sich mit Ehrlich-Biondi grün , mit Mallory blau färben : Basi- 

 chromatin. Sehr deutlich sind die in Mehrzahl vorhandenen Kern- 

 körperchen. Sie färbten sich mit Ehrlich-Biondi rot, mit Mallory 

 ebenfalls rot. Während sich diese Kerukörperchen nach allen sonst 

 angewendeten Fixierungsflüssigkeiten mit Eisenhämatoxylin tiefschwarz 

 färbten, nahmen sie diesen Lack nach Fixierung in Formol-Salpeter- 

 säure nicht an, bei Bordeauxrot- Vorfärbung blieben sie weiß und 

 stachen sehr gut von der Umgebung ab. Bei Nachfärbung mit 

 Thiazinrot nahmen sie etwas von dieser Farbe an. — Die Einwirkung 

 von Pilokarpin verursachte sehr bemerkenswerte Veränderungen an 



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