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llauptöäcblicli wurden uiitersuclit Scliweineembryoiieii von 25 

 bis 35 mm Länge. Zu dieser Entwicklungszeit tritt in der Zirkulation 

 eine deutlicbe Vermehrung der Zahl der nichtkernbaltigen Erythro- 

 zyten ein , so daß , während das Blut von jüngeren Embryonen fast 

 ganz aus kernhaltigen Körperchen besteht, bei den älteren Stadien 

 die nichtkernhaltigen überwiegen. Infolgedessen müssen Schweine- 

 embryonen von etwa 30 mm Länge besonders geeignet sein zur 

 Untersuchung der Vorgänge bei der Entstehung der nichtkernhaltigen 

 Erythrozyten. Die Embryonen konnten innerhalb von 5 Minuten nach 

 der Tötung des Muttertieres bereits eingelegt werden. Für bestimmte 

 Zwecke wurde das Material zunächst in dem Schlachthause in einer 

 Wärmekammer untergebracht. In dieser konnten bei einer ständigen 

 Temperatur von 38 bis 40" Präparate von Blut und von den Ei- 

 häuten mit ihren Blutgefäßen sofort frisch mikroskopisch untersucht 

 werden. Dauerkulturen wurden in einem Brütapparate untergebracht. 

 Zu diesem Zwecke mußten die schwangeren Uteri nach dem ana- 

 tomischen Laboratorium gebracht werden. Ein Apparat nach dem 

 Prinzipe der Kochkiste (fireless cooker) ermöglichte es, diesen Trans- 

 port des frischen Materials ohne eine wesentliche Änderung der 

 Körpertemperatur zu bewirken, die vorher bei 15 direkt aus dem 

 geschlachteten Tiere entnommenen Uteris auf 37 bis 40" festgestellt 

 worden war. Ein selbstregistrierendes Maximum -Minimum -Thermo- 

 meter war zugleich mit den Präparaten im Apparate enthalten. Die 

 gesamte Zeit zwischen der Herausnahme der Uteri und ihrer An- 

 kunft in dem Laboratorium betrug etwa 30 bis 40 Minuten. Nur 

 Embryonen von augenscheinlich völlig normaler Beschaffenheit, deren 

 Herz noch schlug, wurden zur Kultur verwendet. Die Technik dieser 

 war im wesentlichen die von Harrison, Burrows und Carrel. Einige 

 homoplastische Kulturen würden ausgeführt durch Übertragen des 

 Blutes von jüngeren Embryonen in das zentrifugierte Plasma von weit 

 älteren. Die besten Resultate wurden jedoch erhalten bei auto- 

 plastischen Kulturen. Von großer Bedeutung erscheint die Tatsache, 

 daß in den autoplastischen Kulturen von diesen jungen Embryonen 

 das Kulturmedium nicht gerinnt, es liefert daher die günstigsten Be- 

 dingungen für eine Fortsetzung des normalen Lebens und der nor- 

 malen Funktion der Erythrozyten, denn es ist klar, daß die normale 

 Umgebung dieser Zellen während der embryonalen Zirkulation sich 

 in einem deutlichen Gegensatze befindet zu der der meisten anderen 

 Gewebszellen, für welche, wie das Harrison besonders hervorhob, 

 ein geronnenes Medium die günstigsten Wachstumsbedingungen liefert. 

 In Anbetracht der großen Empfindlichkeit der Blutzellen in bezug auf 

 die physikalischen, chemischen und thermischen Verhältnisse der Um- 

 gebung wurde besondere Sorgfalt verwendet auf die Reinigung und 

 Sterilisation aller Gläser und Apparate und auf die Erhaltung einer 

 möglichst gleichmäßigen Temperatur während der Versuche. Es 

 wurden hierbei Abänderungen in den Kulturbediugungen untersucht, 



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