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und Oxalsäure gebleicht werden (s. Methode 7), in Sublimat fixiertes 

 Gewebe muß mit Lugol scher Lösung etwa 10 Sekunden lang behandelt 

 werden und in destilliertem Wasser ausgewaschen werden , um das 

 Sublimat zu entfernen. 4) Die alkoholische Stammlösung des Farb- 

 stoffes wird mit dem gleichen Volumen Wasser verdünnt , Färbung 

 für 5 Minuten bis 2 Stunden. 5) Schnelles Abtrocknen mit mehreren 

 Schichten von Filtrierpapier. 6) Übertragen in reines Azeton und dann 

 sofort in Toluol, ohne Trocknenlassen. 7) Ansehen unter der 01- 

 immersion und, wenn nötig. Differenzieren in Nelkenöl. Genügt dieses 

 nicht, so muß der Objektträger, nach Abspülen in absolutem Alkohol, 

 mit 95prozentigem Alkohol für einen Augenblick Übergossen werden 

 und dann durch absoluten Alkohol in Toluol zurückgebracht werden. 

 8) Zweimaliges Auswaschen in Toluol, dann Balsam. In guten Prä- 

 paraten nimmt die Nissl- Substanz das Safranin auf und erscheint 

 hellrot, während das Säureviolett eine Reihe von kleineren Körnchen 

 grünblau färbt. Sie sind nur zum Teile Mitochondria, zum Teile sind 

 sie die HELDSchen Neurosomen, die in den Erythrosin- Methylenblau- 

 Präparaten hervortraten. — Neutrales Pyrouin -Methylblau und neu- 

 trales Safranin -Methylblau werden in derselben Weise hergestellt 

 durch Zusatz einer gesättigten wässerigen Lösung zu einer gesättigten 

 von Pyronin oder Safranin. Sie werden genau so angewendet wie 

 das neutrale Safrauin. Ausgezeichnete Resultate erhielt Verf. mit 

 Pyronin -Methylblau, das in seiner Wirkung etwas konstanter ist als 

 das neutrale Safranin. Safranin -Methylblau gibt nicht so schöne 

 Bilder. Alle drei Färbungen zeigen dieselben Bildungen in derselben 

 Anordnung. Sie können angewendet werden nach verschiedenen 

 Fixierungen: CARNOYSche Flüssigkeit (6:3:1), Formol -Zenker, 95pro- 

 zentiger Alkohol usw. Außerdem nach Chrom -Sublimat. — L Kings- 

 BURYS Mo d if ik ation d er Wei GERT sehen (1885)Hämatoxylin- 

 Methode: Kixgsbury (Anat. Record 1911, Vol. 5, p. 313 — 318) 

 hat die Weigert sehe Methode benutzt nach vorhergehender Fixierung 

 in Zenker scher Flüssigkeit zur Darstellung der Mitochondria in den 

 lipoidhaltigeu Zellen des Ovariums und der Nebenniere. Diese Me- 

 thode hat Verf. auf die Spinalganglien der Taube angewendet. Die 

 einzige Veränderung der von Kingsbury angegebenen Methode war, 

 daß die Fixierung in Zenker scher Flüssigkeit (mit nur O'öprozentiger 

 Essigsäure) statt 2 Tage nur 2 Stunden dauerte. Nach Beizung in 

 MüLLERScher Flüssigkeit wurden die Gewebe entwässert, in Berga- 

 mottöl aufgehellt und in Paraffin eingebettet (Stadium 3 bis 7 der 

 Methode 6). Die Mitochondrien sind sehr dunkel schwarzblau gefärbt, 

 die Konturen sehr scharf. — Das Wesentliche bei diesen Methoden 

 ist die Fixierung. Eine für eine dieser Methoden gute Fixierung ge- 

 nügte im allgemeinen für sämtliche. Es gibt einige wenige Ausnahmen. 

 Osmiumsäure und Kaliumbichromat werden so häufig angewendet, da 

 sie, wenngleich sie nur sehr schlecht eindringen, das Cytoplasma aus- 

 gezeichnet erhalten. Um das Eindringen zu erleichtern , setzt man 



