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1 Stunde mit einmaligem Wechsel. 6) Absoluter Alkohol 2 Stunden 

 lang mit einmaligem Wechsel. 7) Zedernholzöl 2 Stunden lang. 8) Ein- 

 legen in Paraffin von GO^ Schmelzpunkt für 3 Stunden. Einbettung. 

 Schnitte von o /t, Fixierung auf dem Objektträger mit der Eiweiß- 

 Wasser-Methode. II. Gold tonung: 1) Objektträger gelangen durch 

 Toluol, absoluten Alkohol, 95- und 70prozentigen Alkohol in destil- 

 liertes Wasser. 2) Übertragen in eine O'lprozentige wässerige Lösung 

 von Goldchlorid, neutralisiert mit Lithium carbonicum, 2 Stunden lang. 

 3) Übertragen in oprozentige wässerige Lösung von unterschweflig- 

 saurem Natron, 5 Minuten lang. Der Überschuß von Silber wird 

 ausgezogen. 4) Auswaschen in fließendem Leitungswasser während 

 G Stunden. 5) Entwässern, Toluol, Balsam. In den Silberpräparaten 

 nach Cajal, und besonders in den nach dieser Modifikation her- 

 gestellten, treten die Neurofibrillen aus zwei Gründen zu stark her- 

 vor: 1) optisch, da ihre scharfen blauschwarzen Konturen sich von dem 

 farblosen Grunde abheben und 2) da sie Zentren für die Ablagerung 

 des Silbers bilden, wodurch ihre Dicke vergrößert wird. Die Unab- 

 hängigkeit der NissL- Substanz kann man deutlich machen, wenn man 

 vor der Entwässerung (zwischen den Stadien 4 und 5) färbt in einer 

 Iprozentigen wässerigen Lösung von Pyronin, Neutralrot, Toluidinblau, 

 oder einer gesättigten wässerigen Lösung von Safranin. Verf. bemerkt in- 

 dessen hierzu, daß man in der Identifizierung und Deutung der Zellkörnung 

 nach diesem komplizierten Verfahren sehr vorsichtig sein muß. Die 

 Kanälchen können zusammen mit den Neurofibrillen deutlich gemacht 

 werden durch Färbung in einer gesättigten wässerigen Lösung von 

 Safrauin und Difi'erenzierung in 95prozentigem Alkohol. Sie er- 

 scheinen als helle gewundene Räume zwischen den Neurofibrillen, die 

 sich abheben von einem hellroten Untergrunde, der hauptsächlich aus 

 NissL- Substanz besteht. In Eisenhämatoxylin-, Altmann- und Kupfer- 

 Chrom-Hämatoxylin- Präparaten können die Neurofibrillen und die 

 Mitochondria nebeneinander in dem Axon unterschieden werden und 

 man kann so ihre Individualität feststellen. In Präparaten mit der 

 Erythrosin-Methylenblau-Methode von Held treten die Neurosomen 

 (Typus I) und die Neurofibrillen nebeneinander in dem Axon und dem 

 Achsenzylinderkegel hervor. Schiefferdecker {Bonn). 



Corner, G. W. , The structural unit and growth of the 

 pancreas of the pig (Amer. Journ. Anat. vol. 16, 1914, 

 p. 207— 23G w. 19 figg. in the text). 

 Das Pankreas des Schweines wurde zur Untersuchung gewählt, 

 da sowohl embryonales wie erwachsenes Material leicht zu erhalten 

 war. Hill hat zuerst versucht die embryonalen Gallengänge beim 

 Schweine zu injizieren, indem er den Magen mittels einer Subkutan- 

 spritze mit chinesischer Tusche (India ink) füllte. Für das Pankreas 

 erhielt er keine günstigen Ergebnisse. Verf. hat diese Idee wieder 

 aufgenommen und eine brauchbare Methode gefunden. Um kleine 



