82 Referate. 3:], 1, 



keit gebracht, die zugleich fixierte imd chroniierte, dann in fließendem 

 Wasser ausgewaschen und durch steigenden Alkoiiol und Schwefelkohlen- 

 stoff nach der Methode von Ciaccio in Paraffin eingebettet. Mit dieser 

 Technik war Verf. imstande, in demselben Präparate (zuerst gefärbt 

 mit Sudan III oder mit Orange G und dann mit Eisenhämatoxylin 

 nach Heidenhain) die lipoiden Substanzen und die Mitochondria- 

 bildungen deutlich zu machen und die möglicherweise zwischen ihnen 

 vorhandenen Beziehungen zu untersuchen. An Stelle der Färbung mit 

 Eisenhämatoxylin hat Verf. auch befriedigende Resultate erhalten 

 mit der folgenden Methode mit Säurefuchsin (einer Modifikation der 

 Methoden von Altmann und Galeotti): Nach der Färbung mit Sudan III 

 oder mit Orange G kommen die Schnitte für 2 Tage bei 37^ in eine 

 heiß gesättigte Lösung von Säurefuchsin in Anilinwasser. Dann folgt 

 ein sehr schnelles Abwaschen in destilliertem Wasser und dann in 

 einer wässerig-alkoholischen Lösung von Pikrinsäure. Dann langsame 

 Differenzierung in der Flüssigkeit von Ringer-Locke (Chlornatrium 9g; 

 Chlorkaliura, Chlorcalcium, doppelt kohlensaures Natrium je 0*20 g; 

 Traubenzucker 1 g; Wasser 1000 cc). Die Differenzierung muß mit 

 dem Mikroskope kontrolliert werden. Die Schnitte werden dann 

 wieder in destilliertem Wasser abgewaschen und in dem Gummisirup 

 von Apathy eingeschlossen. Mit dieser Methode erhielt Verf., be- 

 sonders beim Pankreas, sehr befriedigende Resultate: Die lipoiden 

 Substanzen orangerot bei Sudan III oder gelblich bei Orange G , die 

 Mitochondria dunkelrot, die Sekretionskörner heller rot und stark licht- 

 brechend. Zur Kontrolle der eben genannten, leicht anzuwendenden 

 Methoden benutzte Verf. die klassische Methode von Benda (Alizarin- 

 Kristallviolett) zur Darstellung der Mitochondria. 



Schiefferdecker (Bonn). 



C, Mikroorgauismen, 



HuntoOll, F. M., Eine e i n f a c li e und s i c h e r e M e t h o d e der 

 Spor en f är bung (Journ. Amer. Med. Assoc. 1914, 2. Mai, 

 p. 1397; vgl. Archiv f. Dermatol. u. Syphil. Bd. 122, 1915, 

 H. 4, p. 351). 

 Verf. empfiehlt auf Grund von zweijähriger Erfahrung eineSporen- 

 färbuug, die sich beim Bacillus subtilis , Bacillus anthracis , Bacillus 

 sporagenes usw. bewährt hat. Herstellung des Farbstoffes: 

 Säurefuchsin (GRtJBLER) 4*0 g werden gelöst in 50 cc einer 2prozen- 

 tigen Essigsäurelösung, Methylenblau (Grübler) 2"0 g werden eben- 

 falls gelöst in 50 cc einer 2prozentigen Essigsäurelösung. Beide 

 Lösungen werden zusammengegossen, geschüttelt und 15 Minuten 

 stehen gelassen. Es entsteht ein reichlicher Niederschlag. Die Mischung 



