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Zupfpräparatc hergestellt zu werden brauchten, sondern auch einzelne 

 Keimbläschen unter dem Binokular isoliert und mit sehr spitzen Nadeln 

 angestochen werden konnten. 



Bei allen Lebendbeobachtungen wurde das Deckglas mit F'üßchen 

 versehen und sofort umrandet. Besonderer Wert wurde auf möglichst 

 schnelle Herstellung der Präparate und unverzüglich folgende Be- 

 obachtuug gelegt. 



Für die Lösungsversuche wurden Reagentien gewählt, die auch 

 frühere üntersucher bereits angewendet hatten, da ihre Resultate dann 

 als Grundlage benutzt und vergleichsweise herangezogen werden 

 konnten. Die Wahl wurde mit Berücksichtigung ihrer Eindringungs- 

 fähigkeit — die empirisch festzustellen war — getroffen. Es kamen zur 

 Verwendung: destilliertes Wasser, konzentrierte Salzsäure, öprozen- 

 tiges Ammoniak, lOprozentige Natriumkarbonatlösung und lOprozen- 

 tige Kochsalzlösung. Die Versuche an den in Körperflüssigkeit oder 

 RiNGERSchem Gemisch skizzierten einzelnen Kernen wurden haupt- 

 sächlich unter dem Mikroskop ausgeführt, und zwar so, daß die Flüssig- 

 keit auf der einen Seite 'des mit Füßchen versehenen Deckglases 

 zugesetzt und auf der anderen abgesaugt wurde, wobei die Wirkung 

 des Reagens auf den Kern bis zu 1 Stunde dauernd verfolgt werden 

 mußte. Nach 1 Stunde wurden die kontinuierlichen Beobachtungen 

 gewöhnlich abgebrochen, das Präparat aber nach 3, 6 und ungefähr 

 24 Stunden nochmals untersucht und die inzwischen eingetretenen 

 Veränderungen wieder festgelegt. Andere Präparate wurden in den 

 verschiedenen Zeitabständen mit Sprozentiger Essigsäure, ZENKEuscher 

 Flüssigkeit, 96prozentigem Alkohol oder Sublimat- Alkohol -Kochsalz- 

 lösung fixiert, nachdem sie in der gleichen Weise bis dahin beobachtet 

 worden waren. Es gelang häufig denselben Kern nacheinander frisch, 

 beeinflußt und schließlich fixiert zu beobachten. Die Fixierungsflüssig- 

 keiten , destilliertes Wasser, Farbstoffe usw. wurden ebenfalls unter 

 dem Deckglas durcligesaugt. Daneben wurden aber auch zur Kon- 

 trolle kleine Stückchen desselben Materials im Tubus mit dem be- 

 treffenden Reagens behandelt und ebenfalls in Zeiträumen von ^/^, 

 ^2 , 1, 3 und 24 Stunden mit ZENKERScher Flüssigkeit, Flemming- 

 schem und HERMANNSchem Gemisch, Pikrinsalpetersäure , Sublimat- 

 Alkohol -Kochsalzlösung fixiert und mikrotoraiert. Die Kerne dieser, 

 mit Delafields oder Heidenhains Hämatoxylin, Safranin oder Dela- 

 FiELDS Hämatoxylin und Safraniu gefärbten Schnittpräparate wurden 

 dann untereinander und mit den dazugehörigen, unter dem Mikroskop 

 angestellten Beobachtungen verglichen. Ein Vergleich zwischen den 

 lebenden Lösungsbildern und den fixierten Präparaten erlaubt unter 

 anderem auch einen Schluß auf den Lösungsgrad der Strukturteile, 

 sowie auf die Diffusionsverhältnisse im Kerninnern und in der Membran. 



E. Schoebcl (;r. Zt. Leipzig). 



