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Weiter fanden die Verft'., daß die Chondriosomen in der Froschleber 

 eine Veränderung bei der Formoltixierung leichter während des 

 Winters zeigen als während des Sommers. Die Verff. führen dies 

 darauf zurück, daß die „Fütterungsleber" der Winterfrösche sich von 

 der „Hungerleber" der Sommerfrösche durch den großen Reichtum 

 der Leberzellen an Glykogen unterscheidet, und, da das Glykogen 

 in den Zellen in gequollenem Zustande sich befindet, auch durch 

 einen größeren Wasserreichtum. Daher machen sich im Winter die 

 osmotischen und degenerativen Einwirkungen stärker geltend. Die 

 Veräuderungen der Chondriosomen in den verschiedenen Jahreszeiten 

 sind danach also nicht anzusehen als zyklische Aktivitätsverände- 

 rungen , sondern beruhen auf den veränderten physikalischen und 

 chemischen Verhältnissen der Zellen. Auch über die Beziehungen 

 zwischen den Chondriosomen und dem Glykogen haben die Verif. 

 Versuche angestellt. Die Grundbedingung für derartige Studien ist 

 eine befriedigende Methodik. Als beste Fixierungsflüssigkeit zur 

 Untersuchung der Chondriosomen und gleichzeitig auch des Verhält- 

 nisses dieser zuui Glykogen wird eine Mischung von 40prozentigem 

 (unverdünntem) Formol und absolutem Alkohol zu gleichen Teilen mit 

 Zusatz von Kochsalz bis zur Isotonie der Salzlösung augegeben. Mit 

 dieser Fixierungsflüssigkeit läßt sich in den Froschleberzellen auch 

 klar nachweisen, daß eine morphologische und topographische Über- 

 einstimmung zwischen Chondriosomen und Glykogen nicht existiert. 

 Bezüglich der Ablagerung von anderen Stoßen, z. B. Pigment, kann 

 erst durch erneute Untersuchungen mit verbesserter Methodik ent- 

 schieden werden, ob die Chondriosomen dabei eine funktionelle Rolle 



^y>'^^^^' Schiefferdecker {Bonn). 



Frisch, B. V., Zum feineren Bau der Membrana propria 

 der Harnkanälchen (Anat. Anzeiger Bd. 48, 1915, 

 No. 11, 12, p. 284—296 m. 1 Tfl.). 

 Verf. hat bei Zerzupf ung von menschlichen Nierenpräparaten 

 in einer '^/^prozentigen Kochsalzlösung an der Membrana propria eine 

 besondere Struktur gefunden, die er genau untersucht hat. Bei Zu- 

 satz von verdünnter Essigsäure verschwindet diese Struktur nicht, 

 bei Zusatz von öprozentiger Kalilauge wird sie deutlicher, bei leichter 

 Quellung. Ferner wurden Nieren fixiert in Zenker scher und Müller- 

 scher Flüssigkeit, in letzterer bis zu 14 Tagen. Dann gründliches 

 Auswaschen, Gefrierschnitte. Diese wurden teils geschüttelt, teils 

 ausgepinselt, Färbung der 5 bis 20 /t dicken Schnitte entweder mit 

 Eisenhämatoxylin nach M. Heidenhain oder mit Chromhämatoxylin 

 nach 0. Schultze. Besonders die letztere Färbung ergab sehr klare 

 Bilder : die Schnitte kamen auf 3 Stunden in ein Gemisch von einer 

 2prozentigen Lösung von Kaliumbichromat und von 96prozentigem 

 Alkohol zu gleichen Teilen ins Dunkle, dann auf 12 Stunden in eine 



