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von 1 cm Länge und 0*5 cm Breite und nach der von Fröhlich an- 

 gegebenen Methode gekennzeichnet. Härtung in steigendem Alkohol, 

 beginnend mit öOprozentigem Alkohol. Das fixierte und gehärtete 

 Material wurde ausschließlich in Paraffin eingebettet: Chloroformalkohol, 

 reines Chloroform , Chloroformparaffin , reines ParafHn von verschie- 

 denen Sciimelzpunkten. Schnitte 4 bis 6/^ dick ; je nach der Kixierungs- 

 flüssigkeit wurilen die Schnitte nur mit Wasser oder mit Eiweißglyzerin 

 auf dem Olijektträger aufgeklebt, nachdem sie vorlier auf warmem 

 Wasser ausgebreitet worden waren. Färbung: Hämatoxylin (Han- 

 sen) -Eosin, Hämatoxylin-Kongorot, Hämatox^'^ün-Mucikarmin, Hämat- 

 oxylin- Hisraarckbraun. Ferner wurden auch benutzt: Kresylviolett, 

 Triaeid und die Hämatoxylin-Eisenalaunfärbung von Heidenhain. Zur 

 Darstellung der Zellgranula wurde verwendet die Fixierung nach 

 der Altmann scheu iNlethode in der Modifikation nach Schridue und 

 ferner die speziell von Metzner zur Darstellung der Schleimgrauula 

 empfohlene Methodik. Die Färbung geschah im ersten Falle mit 

 Anilin-Säurefuclisin-Pikrinsäure , im letzteren mit der von Metznbe 

 empfohlenen Toluidinblaulösung. ScJneff'erdecker {Bonn). 



Miyauchi, IL, Untersuchungen über die Menge u u d V e r - 

 teilung des L e bergly kogens (Frankf. Zeitschr. f. 

 Pathol. Bd. 18, 1916, H. 3f p. 447—476 m. 1 Tfl.). 



Meixner hatte behauptet, daß die Menge des mikroskopisch 

 nachweisbaren Leberglykogens und seine Verteilung innerhalb der 

 Leberläppchen, sowie die Lage des Glykogens innerhalb und außer- 

 halb der Leberzellen hauptsächlich von der Todesart abhängig sei. 

 Das würde für den Gerichtsarzt von großer praktischer Bedeutung 

 sein. Sjüvall hatte jedoch den Zusammenhang zwischen Todesart 

 und Menge und Verteilungsart des Leberglykogens nicht anerkannt. 

 Auch Verf. bestreitet ihn. Denn sowohl bei plötzlichem Tod als 

 auch nach einer Agonie ist der Glykogengehalt der Leber sehr 

 wechselnd. Bei Tierversuchen ergab sich , daß die extrazelluläre 

 Lagerung des Glykogens eine fast ausschließlich postmortale Er- 

 scheinung ist. Bei sofort nach dem Tode fixierten Objekten felilt 

 sie fast vollkommen. Jedenfalls kann man an Präparaten, welche 

 nicht sofort nach den Tode fixiert worden sind, nicht erkennen, ob 

 die extrazelluläre Lagerung intravital oder postmortal erfolgt ist. 



Untersucht wurde eine Anzahl von menschlichen Lebern. Der 

 Tod war meistens infolge eines Unfalls eingetreten. Die Fixierung 

 war nach 7 bis 16 Stunden möglich. Das Herausschneiden des 

 Objektes muß mit scliarfem Messer und schonender Handhabung ge- 

 schehen. Denn der geringste Druck genügt, um das Glykogen der 

 Leberzellen in die Lymphspalten oder Kapillaren herauszubefördern, 

 was natürlich leicht zu Irrtümern führt. 



Fixiert wurde mit absolutem Alkohol. Nach etwa 3 Stunden 

 wurde dieser erneuert und dann in Zelloidin eingebettet. Zum mikro- 



