268 Keferate. 33, 3. 



Schwalbe , CG., Verfahren zur Unterscheidung von 



Sulfit- und Natronzellstoff im Spinn papier bzw. 



Papiergarn (Papier-Zeitg. Bd. 41, 1916, p. 1817 — 1818). 



Es wird die Anfiirbung mit Rosaniliusulfat und Malachitgrün 



unter dem Mikroskop empfohlen. ^esegang (Frankfurt a. M.). 



Hamburger, H. J. , Mikrovolu metrische Bestimmung 

 sehr geringer SO^-M engen. II. Beitrag zu einer 

 neuen Methodik für quantitativ - chemische 

 Analysen (Biochem. Zeitschr. Bd. 77, 1916, p. 168—188). 

 Die Fällung des Sulfats wird mit Chlorbaryum in der mit Salz- 

 säure angesäuerten Lösung vorgenommen. Der entstandene Baryum- 

 sulfatniederschlag wird in einem kalibrierten Kapillarröhrchen zum 

 konstanten Volumen zentrifugiert und dann die Höhe des Niederschlags 

 abgemessen. Dazu ist es notwendig, daß nichts adsorbiert oder ok- 

 kludiert wird , und daß die Kristalle immer von annähernd gleicher 

 Größe und Form sind. Das wird erreicht, indem der Chlorbaryum- 

 lösung etwas Azeton zugesetzt wird. Um dies zu kontrollieren, unter- 

 sucht man ein Tröpfchen der durch die Mischung entstandenen trüben 

 Lösung mikroskopisch. Die Kristä liehen müssen die Form von kleinen 

 Kuben haben und ihre Oberfläche muß glatt sein. 



Liesegang {Frankfurt a. M.). 



Bruui, (x., u. Meneghini, D., Bildung metallischer fester 

 Lösungen durch Diffusion im festen Zustande 

 (Internat. Zeitschr. f. Metallogr. Bd. 2, 1912, p. 26 — 35 m. 



4 Figg.). 



Ein Kupferdraht von 0'075 mm Durchmesser wurde je 30mal 

 abwechselnd je 15 Minuten lang als Kathode in ein elektrolytisches 

 Kupfer- und ein Nickelbad getaucht. Der Strom betrug 0*05 Amp. 

 Der Draht erreichte dabei einen Durchmesser von 0*625 mm. 



Ein Stück dieses sehr spröden Drahts wurde der mikroskopischen 

 Untersuchung unterworfen, nachdem es nach der von Le Gris an- 

 gegebenen Methode (Rev, de Metallurgie vol. 8, 1911, p. 335) in 

 Gummilack eingeschlossen worden war. Es zeigte sich zusammen- 

 gesetzt aus je 30 abwechselnden Kupfer- und Nickellageu. (Im Gegen- 

 satz zu den Versuchen von Kremann sind diese Schichtungen natürlich 

 durch deu äußeren Rhythmus bedingt.) Die Dicke der äußeren 

 Schichten geht bis auf 2'5 /« hinab. Die inneren sind etwas dicker. 

 Die Mikrophotographie erinnert an einen Querschnitt durch gewisse 

 Malachite. 



Ein anderer Teil des Drahts wurde einige Stunden auf 1000^ 

 erhitzt und dann sein Querschnitt mikroskopiert. Er war ganz homogen 

 geworden. 



