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ähnlichen Verfahren mit Paraffin hat es den Vorteil, daß eine Vor- 

 behandlung mit hochprozentigem Alkohol nnd anderen fettlösenden 

 Flüssigkeiten unnötig ist. 



Das Gewebstlick kommt einige Stunden in 4prozentiges Formalin, 

 kurze Zeit in Wasser, eine Stunde in eine starke wässerige Lösung 

 von essigsaurem Natron, einige Stunden im 45^ warmen Ofen in eine 

 Schmelze von essigsaurem Natron. Letztere stellt man her, indem 

 man 10 g des käuflichen kristallisierten Natrium aceticum mit 5 bis 

 10 Tropfen Wasser versetzt und dann über der Flamme zum Schmelzen 

 erhitzt. Sollte sie schon bei 45*^ Neigung zum Kristallisieren haben, 

 so muß man noch ein wenig Wasser zugeben. 



Ein zu langes Belassen in der Schmelze ist zu vermeiden , da 

 sonst das Schneiden zu schwer wird. Das durchtränkte Stück wird 

 auf ein angewärmtes Holzklötzchen gebracht, mit etwas Schmelze Über- 

 gossen und erstarren gelassen. Die Schneidetechnik ist ähnlich der- 

 jenigen gefrorener Präparate. Schnitte von 5 bis 10 ju gelingen 

 leicht. Sie werden in Wasser oder öOprozentigera Alkohol aufgefangen, 

 mit Wasser nochmals nachgewaschen , so daß sich das essigsaure 

 Natron vollkommen herauslöst, und dann wie Gefrierschnitte flottierend 

 weiter behandelt. 



Nach Ansicht des Ref. steht auch der Anwendung mancher anderer 

 leicht schmelzbarer Stoffe, die beim Abkühlen zu einer mikrokristallinen 

 Masse erstarren, nichts im Wege. Nur muß man darauf achten, daß 

 die wachsenden Kriställchen nicht das Gewebe zerreißen. Letzteres 

 gilt aber ja auch für das Gefrierverfahren , wie Ref. in seinen Ein- 

 wänden gegen die MoELLGAARDSche „vitale Fixation" (Anat. Anz. Bd. 39, 

 1911, p. 487 — 489) ausführte. Liesegang (Frankfurt a. M.). 



Pujiula, R. P. J., Dispositivo sencillo para observar la 

 fototaxis (Bol. Soc. Espaö. Biol. Madrid, niio 6, 191(i, 

 no. 33, p. 101—104 m. 2 Figg. im Text). 

 Verf. gibt zur Beobachtung der Phototaxis einen sehr einfachen 

 und billigen Apparat au. Man nehme einen gewöhnlichen Objektträger 

 und klebe auf die eine Seite desselben , die man als die untere be- 

 zeichnen kann, ein ziemlich großes Stück schwarzen Papiers, so daß, 

 wenn man den Objektträger auf den Tisch des Mikroskopes legt, die 

 Blendöffnuug vollständig verdeckt ist. Dann mache man in diese 

 Papierscheibe mit einem scharfen Messer einen Querschnitt von etwa 

 0"1 mm Breite, durch den das Licht zutreten kann. Man mache 

 dann in gewöhnlicher Weise ein Präparat von Mikroorganismen , in- 

 dem man einen sie enthaltenden Wasserlropfen auf die Oberfläche 

 des Objektträgers bringt, oberhalb der Blendöffnung. Man verdecke 

 dann den Mikroskoptisch oder wenigstens den Objektträger mit einer 

 schwarzen Hülle, die oberhalb des Objektivs abschließt. Das Objektiv 

 selbst trägt an seinem oberen Ende eine Scheibe von schwarzem 

 Papier, welche den Rand des Loches der Hülle bedeckt. So liegt 



