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zentige , wässerige Lösung von Tannin und bleiben in dieser einige 

 Minuten lang (etwa 5 Minuten bei einer Temperatur von 65 bis 70^J. 

 Eine ungenügende Temperatur läßt unvollständige und blasse Fär- 

 bungen des Zentrosoms entstehen. 3) Bevor die Tanninlösung sich 

 abkühlt, wodurch die Schnitte starr und brüchig werden, werden diese 

 in ein Glasschälchen auf dunklem Grunde mit 20 cc destillierten 

 Wassers bei Zusatz von 4 Tropfen Ammoniak übertragen. Die Flüssig- 

 keit wird mit einem Glasstabe sanft bewegt, bis die Schnitte ihre volle 

 Biegsamkeit und Durchsichtigkeit wieder erlangt haben, was auf dem 

 dunklen Grunde leicht zu erkennen ist. 4) Die Schnitte kommen nun 

 in drei Schälchen nacheinander mit je 10 cc destillierten Wassers und 

 1 cc ammoniakalischer Silberlösuug und werden in diesen vorsichtig 

 hin- und herbewegt , bis eine gleichmäßige Färbung eingetreten ist. 

 Beginnen die Schnitte in dem ersten Schälchen sich zu färben , so 

 werden sie in das zweite übertragen, in dem sie gelb werden, und 

 dann in das dritte , in dem sie eine gelbbraune Färbung annehmen, 

 die in der weißen Substanz weit stärker ist, 5) Auswaschen in reich- 

 lichem destilliertem Wasser. 6) Übertragen in eine Lösung von Gold- 

 chlorid von 1 : 500, in der die Schnitte 20 bis 30 Minuten bei Stuben- 

 temperatur verbleiben oder 10 bis 15 Minuten im Ofen bei 55^. 

 In dem Goldbade nehmen die Schnitte einen schmutzig maulbeer- 

 farbenen Ton an, der an Intensität in dem Fixierer verliert, während 

 die Durchsichtigkeit zunimmt. 7) Auswaschen in destilliertem Wasser. 

 8) Fixierung in Natriumthiosulfat, 5prozentige Lösung, während 1 Mi- 

 nute, 9) Wiederauswaschen , Entwässerung , Aufhellen in Nelkenöl, 

 Xylol, Balsam. Resultat: Das Kernkörperchen und die Körnchen des 

 Kernes (akzessorischer Körper, argentophile Körnchen) dunkelpurpur- 

 rot, das Protoplasma bleibt fast ungefärbt oder hat einen lachsfarbenen 

 oder gleichmäßig rötlichen Ton, mehr oder weniger stark, bestimmte Pig- 

 mentkörnchen zeigen verschiedene Farbentöne in verschiedener Stärke. 

 Die Mitochondrien färben sich vielfach. Das Zentrosoraa erscheint 

 stets energisch gefärbt und seine schwarze Färbung hebt sich noch 

 besonders ab von dem hellen es umgebenden Hofe, Die deutlich 

 fibröse Neuroglia (Zellen und Fasern) und die Markscheiden färben 

 sich vorzüglich. Die Resultate dieser Methode sind absolut konstant 

 in einem bestimmten Gewebe , variieren aber natürlich bei verschie- 

 denen Geweben. Nur eine mangelhafte Fixierung und eine zu große 

 Schnittdicke können ein Versagen herbeiführen, wenn es sich um das 

 Zentrosoma von normalen Zellen bandelt. In pathologischen Fällen 

 dagegen begegnet die Darstellung des Zentrosoms größeren Schwierig- 

 keiten , nicht deshalb , weil sich dasselbe nicht färbt , sondern weil 

 die Körnchen und Zerfallsprodukte , welche sich mitfärben und das 

 Protoplasma erfüllen, es verdecken. Auch die Mitochondrien können 

 bei starker Färbung und reichlichem Vorkommen das Zentrosoma 

 verdecken. Im allgemeinen kann man sagen, daß in allen normalen 

 und pathologischen Fällen das Zentrosoma in vielen Zellen gefunden 



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