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grün) benutzt. Der Farbstoft* von Giemsa besteht aus Azur II 3 g, 

 Eosin R. A. 0'8 g. Diese beiden Farbstoffe werden fein pulverisiert 

 und in 250 cc reinem Glyzerins gebracht, dann kommt die Mischung 

 für etwa 1 Stunde bei 60^ in den Thermostaten. Dann nimmt 

 man sie heraus und läßt sie abkühlen, dann Zusatz von 250 cc Methyl- 

 alkohol. Für diese Färbungsmethode fixiert man in gleichen Teilen 

 von Alkohol und Äther oder in reinem Alkohol, während 10 bis 

 15 Minuten. Während dieser Zeit macht man eine wässerige Lösung 

 des Farbstoffes in dem Verhältuiss von einem Tropfen auf je 1 cc 

 destillierten Wassers, wenn man schnell vorgehen will, da das fixierte 

 Präparat sich in 15 bis 20 Minuten färbt. Dann Auswaschen in 

 fiießendera Wasser, Abtrocknen und Untersuchen in Öliramersion. 

 Will man langsamer vorgehen, während 24 Stunden, so braucht man 

 nur einen halben Tropfen des Farbstoffes auf je 1 cc destillierten 

 W^assers zu nehmen. Verf. gibt hierbei noch einen kleinen Kunstgriff 

 an: er besteht darin, daß man die Präparate in eine PEXRi-Schale 

 oder in ein anderes Gefäß legt , mit der Blutseite nach unten und 

 sie von dem Boden des Gefäßes durch zwei kleine quergelegte Glas- 

 plättchen trennt. Dann bringt man die Farbflüssigkeit in die Lücke 

 zwischen den beiden Flächen, so daß die Blutfläche gleichmäßig mit 

 der Flüssigkeit in Berührung kommt. Es hat dies den Vorteil gegen- 

 über dem gewöhnlich angewendeten Verfahren , daß Niederschläge 

 nicht auf die Blutfläche fallen , wo sie zu Irrtümern Veranlassung 

 geben könnten , indem sie Teile verdecken. Verf. beschreibt dann 

 näher die so dargestellten Charaktere der RiEOERSchen Zellen. Es 

 wird dieserhalb auf das Original verwiesen. 



Schiefferdeclcer (Bonn). 



Laml)ert, R. A., Techniqueofcultivating human tissues 



in vitro (Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 74. Meet. New 



York City, March 15, 1916, vol. 13, 1916, no. 6, p. lOo 



—101). 



Die Züchtung von menschlichem Gewebe in vitro bietet einige 



Schwierigkeiten. Erstens wird menschliches Fibrin durch frisches 



Gewebe schnell verflüssigt, so daß bei Verwendung von menschlichem 



Plasma als Kulturmedium die Zellen kein Netzwerk vorfinden , an 



dem sie auswachsen können. Losee und Ebeling vermieden diese 



Schwierigkeit dadurch, daß sie die Gewebstückchen immer wieder 



übertrugen, bevor die Verflüssigung eingetreten war. Verf. hat einen 



anderen Weg eingeschlagen, bei dem eine solche häufige Übertragung 



nicht nötig ist. Er verwendet als Kulturmedium Ilühnerplasma, dessen 



Fibrin der Verdauung widersteht, und setzt die gleiche Menge von 



menschlichem Serum dazu. In diesem Medium wachsen die Zellen 



viel energischer als in reinem Ilühnerplasma. Da eine Verflüssigung 



nicht stattfindet, so braucht man nicht öfter als alle 5 bis 7 Tage 



