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Keferate. 38, 4. 



zunächst zu beobachten : frisches Blut (Leukozyten mit ihren gefärbten 

 Kernen und Körnchen im Gegensatze zu den Hämatien), Infusorien 

 (aufgenommene Teilchen, innerer Bau, gefärbte Cilien), einen Schnitt 

 durch Pflauzengewebe (Wand, Kerne, Stärkekiu-nchen, alles gefärbt). 



Schiefferdecker {Bonn). 



Schulemauu, W., Die vitale Färbung mit sauren Farb- 

 stoffen in ihrer Bedeutung für die Anatomie, 

 Physiologie, Pathologie und Pharmakologie 

 (Biochem. Zeitschr. Bd. 80, 1917, p. 1—142). 

 Es werden hier einerseits zahlreiche Injektionsversuchc mit vielen 

 verschiedenen sauren Farbstotfen an Tieren ausgeführt, um gegebenen- 

 falls Beziehungen des vitalen Färbevermögens zur chemischen Kon- 

 stitution herauszufinden, anderseits mit den gleichen Farbstoffen 

 Ditfusionsversuche in Gelatinegallerten vorgenommen. Das histologische 

 Bild nach diesen Färbungen wird hauptsächlich im Anschluß an 

 Aschoff und Kiyono entwickelt. 



Die erstere Versuchsreihe ergibt ein vollkommenes Versagen 

 irgendwelcher rein chemischer Theorien, besonders auch der Ehri.ich- 

 schcn Seitenkettentheorie. Saure Farbstoffe mit den heterogensten 

 Rezeptoren und der verschiedensten Konstitution verhalten sich bio- 

 logisch gleich, während viele Farbstoffe mit gleichen Pvezeptoren sich 

 biologisch verschieden verhalten. Chemische Reaktionen zwischen 

 Zelle und Farbstoff können also nicht die Ursache der Vitalfärbung sein. 

 Dagegen besteht eine weitgehende Übereinstimmung zwischen 

 dem physiko- chemischen Verhalten der Farbstoff lösungen und ihrem 

 Vitalfärbungsvermögeu. Fehlt das Diffusionsvermögen oder ist es nur 

 gering, so entstehen nur Vitalfärbungen am Injektionsort oder seiner 

 näheren Umgebung. Diese Färbungen bleiben außerordentlich lang 

 bestehen. Mit wachsender Diffusionsgeschwindigkeit wächst das Ver- 

 mögen der Farbstoffe, allgemein vital zu färben. Die Allgemeinfärbung 

 tritt langsam ein und geht langsam wieder zurück.' Die Speicherung 

 bleibt mehr oder weniger lange in den Zellen bestehen. Bei einer 

 gewissen mittleren Diffusionsgeschwindigkeit gelangt man zu allgemeinen 

 Vitalfarbstoffen, die für histologische Untersuchungen besonders ge- 

 eignet sind. Hier ist das Zeitverhältnis zwischen Färbung, Speicherung 

 und Entfärbung besonders günstig. Dieses Zeitintervall verkürzt sich 

 bei weiterer Steigerung der Diffusionsgeschwindigkeit. Die Speicherung 

 findet zunächst noch in allen physiologisch hierzu geeigneten Zellen 

 statt. Bei sehr hoher Diffusionsgeschwindigkeit gehen Färbung und 

 Entfärbung innerhalb von Stunden vor sich, während es sich bei den 

 geeignetsten Farbstoffen um Wochen handelt. Zur Speicherung kommt 

 es zunächst nur noch an den Orten höchster Konzentration, also am 

 Injektionsort und an den Ausscheidungsorganen Leber und Niere. 

 Schließlich kann jede Speicherung ausbleiben. Der Farbstoff durch- 

 tränkt nur noch diffus den Organismus. 



