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Die Yerff. benutzten die von ihnen früher angegebene Technik 

 zur Kultur von Geweben in Locke scher Flüssigkeit (Johns Hopkins 

 Hosp. Bull. vol. 22, No. 241, April 1911. Anat. Rec. vol. 6, No. 1, 

 .Tanuary 1912. Anat. Rec. vol. 6, No. 5, May 1912). Es fanden 

 sich große Verschiedenheiten in bezug auf die Stärke, die Dauer und 

 den Charakter des Wachsturaes in verschiedenen Lösungen. Es wurde 

 dies augenscheinlich nicht verursacht durch die leichten Änderungen, 

 die eintreten bei dem Abwiegen von den Salzen oder dem Zucker, 

 die für die Lösung notwendig sind, denn diese können ganz beträcht- 

 lich schwanken, während das Wachstum gut bleibt. Die Veränderungen 

 müssen ihre Ursache haben entweder in dem destillierten Wasser, in 

 einer unvollkommenen Reinheit des Gefäßes , in einem mangelhaften 

 Material an Hühnchen oder in irgendwelchen Manipulationen während 

 des Prozesses des Aussäens , die man unbewußt ändert. Hat mau 

 eine günstige Lösung erhalten, so kann man sie monatelang benutzen, 

 falls die Dextrose der Stammlösung nicht zugesetzt ist. — Hühner- 

 embryonen wurden unter Asepsis aus dem Ei herausgenommen und 

 in 10 oder 20 cc steriler Locke scher Lösung gebracht (Chlornatrium 

 0"9 Prozent, Kalziurachlorid 0"025 Prozent, Kaliumclilorid 0*042 Pro- 

 zent, Natriumbikarbonat 0*02 Prozent, Dextrose 0*25 Prozent bei .39®). 

 Ein Stück von wenigen Millimetern Dicke des gewünschten Gewebes 

 wurde dann ausgeschnitten und in eine andere Schale mit 10 oder 

 20 cc steriler Locke scher Lösung bei 39° gelegt. Dieses kleine 

 Stück wurde in zahlreiche, sehr kleine Stücke zerschnitten. Diese 

 wurden mit einer feinen Pipette aufgesogen, gewöhnlich nur eins auf 

 einmal, mit etwas von der Lösung und jedes auf ein steriles Deck- 

 gläschen gebracht, das umgekehrt auf einen Vaselinring gelegt wurde 

 (Schmelzpunkt 46°) auf einen hohlen Objektträger. Alle Instrumente 

 und Deckgläser wurden sterilisiert durch Durchziehen durch die Flamme 

 und auch sonst wurden alle aseptischen Vorsichtsmaßregeln getroffen. 

 Große Sorgfalt wurde verwendet auf die absolute Reinheit der Deck- 

 gläser. Die wandernden und sich teilenden Zellen adhärieren dem 

 Deckglase und benutzen es zur Stütze und das Vorhandensein von 

 Fett scheint sie in dieser Beziehung zu hindern. Der kleine Tropfen 

 muß gleichmäßig und dünn über der Mitte des Deckglases ausgebreitet 

 werden, so daß die Oberflächenspannung das ausgesäte Stück in Ver- 

 bindung mit dem Deckglase erhält. Die stereotropischen Zellen können 

 so leicht von dem Stücke aus auf das Deckgläschen überkriechen, 

 auf dem sie dann nach der Peripherie des Tropfens hinwandern. Ist 

 der Tropfen zu dick und fällt das kleine ausgesäte Stück von dem 

 Deckgläschen ab , so kann die konvexe Oberfläche des Tropfens als 

 Stützpunkt für das Wachstum dienen. Das Wachstum begann inner- 

 halb 10 bis 20 Stunden und erreichte ein Maximum in bezug auf 

 Ausdehnung und wies die größte Anzahl von mitotischen Figuren am 

 2. oder ?>. Tage auf. Die Kulturen wurden bei 39 bis 40° in einem 

 elektrischen Brutapparate mit einem Glasfeoster in der Türe gehalten. 



