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Das Vorbaiulensein von elektriscliem Lichte in demselben Zimmer 

 wie die Kulturen, um die Temperatur des Brutofens konstant zu er- 

 halten, schien keine Einwirkung- auf das Wachstum zu haben, üie 

 Kulturen wachsen augenscheinlich ebensogut im Lichte wie im Dunkeln. 

 Kund um das ausgesäte Stück bilden die neu ausgewachsenen Teile 

 ein mehr oder weniger strahlenförmiges Netzwerk , ein Syncytium, 

 oder eine membranähnliche Zellschicht mit wechselnden Mengen von 

 isolierten Zellen, Diese ausgewachsenen Teile können in der Nähe 

 des alten Stückes mehrere Zellschichten dick sein, nach der Peripherie 

 zu aber findet sich gewöhnlich nur eine einfache Schicht von ab- 

 geplatteten Zellen , die oft nur 2 [ä dick sind. Der gesamte Inhalt 

 dieser peripheren Zellen kann daher mit ganz geringer Fokusänderuug 

 beobachtet werden. Die ausgewachsenen Teile hängen dem Deck- 

 glase so fest an, daß man häufig das ausgesäte Stück abziehen kann, 

 ohne die ausgewachsenen Teile zu schädigen. Um Dauerpräparate 

 herzustellen, wurde das Deckglas von dem Vaselinringe abgehoben 

 und die ganze Kultur auf demselben durch Osmiumsäuredämpfe fixiert. 

 Nach der Fixierung wurde das ausgesäte Stück oft von dem Deck- 

 gläschen entfernt, so daß nur die neugewachsenen Teile übrig- 

 blieben, um die Färbung zu erleichtern. Das Deckgläschen mit der 

 fixierten Kultur wurde dann behandelt wie ein Schnitt auf einem 

 Objektträger. Der ganze Fixierungsprozeß kann an einer beliebigen 

 Zelle beobachtet werden : während das Präparat unter dem Mikro- 

 skope liegt, kann man etwas von der Fixierungsflüssigkeit in die 

 Höhlung des Objektträgers bringen, nachdem man eine Öffnung in 

 den Vaseliuring gemacht hat. Man kann zur Fixierung sowohl Flüssig- 

 keit wie Dampf anwenden. Soll Osmiumdampf benutzt werden , so 

 bringt man einen kleinen Tropfen ^iner 2prozentigen Osmiumsäure- 

 lösung auf den Boden der Höhlung des Objektträgers , so daß er 

 nicht mit dem hängenden Tropfen in Berührung kommt. Soll die 

 Lösung benutzt werden, so bringt man so viel von ihr in den Hohl- 

 raum, daß er erfüllt wird und die Flüssigkeit sich mit dem hängenden 

 Tropfen mischt. Der Osmiumsänredampf ergab die besten Resultate 

 und bei vorsichtiger Anwendung ähnelten die so fixierten Zellen den 

 lebenden mehr, als bei irgendeiner anderen Methode. Die Dämpfe 

 scheinen einen Niederschlag der Zellstrukturen in Form von kleinen 

 Körnchen zu verursachen. Auch nach Färbung mit Eisenhämatoxylin 

 erscheint der allgemeine Charakter des Cytoplasmas und des Kernes 

 nicht merkbar verändert gegenüber der ungefärbten Zelle. Kingsbury, 

 Rawitz, Kollarewsky und Eisen haben angenommen, daß die Osmium- 

 säure die feineren Bildungen des Kernes nicht erhält. Nach den 

 Beobachtungen der VerfF. zeigen aber die lebenden Zellen wenig Kern- 

 detailfj , und selbst Osmiumsäuredämpfe lassen die Kernstrukturen 

 deutlicher hervortreten , als sie in der lebenden Zelle sichtbar sind. 

 Die Mitochondrien werden durch Osmiumsäuredämpfe oder durch eine 

 Flüssigkeit, welche Osmiumsäure enthält, so gut fixiert, daß man 



