33,4. Referate. 387 



Ketterer, Ed., ü e l a natura e t d e 1 ' o r i g- i n e d e s p 1 a q u e 1 1 e s 

 sanguines (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris t. 78, 1915, 

 p. 654—658). 

 Die Blutplättchen müssen ihren Ursprung- nehmen in den blut- 

 bildenden Organen zugleich mit den Leukozyten und den Hämatien, 

 infolgedessen muß man nach Verf. das Bhit mit denselben Fixierungs- 

 mittelu und Färbemitteln behandeln wie die blutbildenden Organe 

 und dann die Bilder der letzteren vergleichen mit denen der Blut- 

 präparate. Technik: Nach dem Vorgange von Bürker (1903 und 

 1907) fängt Verf. große Tropfen menschlichen Blutes, erhalten durch 

 Stich oder Einschnitt, auf einer sehr glatten Paraftinplatte auf. Die 

 Platte kommt für 20 bi^ 30 Minuten in eine feuchte Kammer, damit 

 die Hämatien auf den Boden des Tropfens sinken können. Darauf 

 berührt Verf. mit dem vorher mit Alkohol abgewaschenen Objekt- 

 träger den Gipfel des nicht geronnenen Tropfens. Auf dem Objekt- 

 träger breitet sich so ein Bluttleck von 5 bis 10 mm Durchmesser 

 aus. Um die Elemente anhaften zu lassen, wird der Objektträger 

 auf eine Porzellanplatte gelegt, die auf 40^ erhitzt ist. Nachdem 

 er hier kaum einige Minuten verweilt hat, wird er übertragen in eine 

 Lösung von einem Teile des käuflichen Formols in 5 Volumenteilen 

 Wasser. Auf diese Weise erhält man die Elemente des Blutes in 

 derselben Weise fixiert wie die blutbildenden Organe und kann sie 

 dann mit denselben Farbstoffen behandeln. 



Schiefferdecker {Bonn). 



West , B. , The r i g i n and e a r l y d e v e 1 o p m e n t o f t h e 

 posterior lyniph heart in the chick (Amer. Journ. 

 Anat. vol. 17, 1914/15, p. 403—436 w. 14 figg. in the text». 

 Von den 45 Embryonen wurden 41 mit chinesischer Tusche 

 durch die großen Dotter- Blutgefäße injiziert, wobei die Injektion ge- 

 wöhnlich bis zu Extravasaten an den Blutkapillaren getrieben wurde. 

 Von den 4 übrigen Embryonen wurden 3 direkt in die hinteren Lymph- 

 herzplexus injiziert und einer, von 12 mm Länge, wurde gar nicht 

 injiziert. Alles Material wurde in Zenker scher Flüssigkeit fixiert. 

 36 Embryonen wurden in Serienschnitte zerlegt (Schnitte von 10 und 

 7 fj) und auf dem Objektträger mit Eosin und Methylblau (nach 

 Mann) gefärbt. Eine oder zwei Serien wurden gefärbt mit Hämatoxylin 

 (Delafield) und Orange G, wobei die Differenzierung der Blutzellen 

 aber nur sehr unbedeutend war. Die 9 nicht geschnittenen Embryonen 

 wurden nach Spalteholz aufgehellt und im ganzen unter dem Bin- 

 okularmikroskope untersucht. Schiefferdecker {Bonn). 



Denietrescu, C. A., Die Wirkung der Cholera- und Ty- 

 phus e n d o t o x i n e a u f d i e N e b e n u i e r e n z e 1 1 e n (Bulle- 

 tin de l'Acad. Roum. t. 3. 1915, p. 225— 227i. 



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