Entw. d. Form d. Extremitäten u. d. Extremitätenskeletts. 18IJ 



2 Knospen kommen. Bei Spinax sehe ich, daß die metameren Muskel- 

 anlagen sich, sobald sie in die Flosse eingedrungen sind, sofort durch 

 Anastomosen zu dysmetameren Muskelbündeln verbinden (Musculi radiales 

 der Pinnae). Gleichzeitig bilden die Flossennerven Geflechte und folgen 

 darin den Umlagerungsprozessen des meta- 

 meren Materials in den Muskelanlagen. Alles '"[ >"-^ 

 dies geschieht, bevor die peripheren Radien- 

 rudimente sichtbar werden, und ohne topo- 



Fig. 185. 2. Dorsalis eines Pristiurusembryo. m 

 Mesoderm Verdichtung, k Ursegmente, von welchen 

 sich Muskelknospen teils gerade ablösen, teils abge- 

 löst sind. Nach P. Mayer. tf 



graphische Beziehung zu diesen (Fig. 184). Die ihrer Genese nach 

 metameren Muskeln und Nerven sind also außer jeder Beziehung zu der 

 am Skelett vorhandenen Segmentierung in Radien, ebenso wie letztere 

 der Beziehung zur Metamerie der Wirbelsäule entbehrt (s. o.). 



Bei der epichordaleu Schwanztiosse sowie bei der Analis ist die 

 Bildung der Innenstralileu ganz gleich der bei Dorsalflossen (Scylliiden). 



Ganoiden. In den Dorsalflossen, in der epichordalen Caudalis 

 nnd Analis treten wie bei Selachiern die Anlagen der Strahlen ge- 

 trennt von der Wirbelsäule auf (Lepidosteus, Acipenser, Calamoichthys ; 

 Balfour and Parker A. L. III 5, 1882; ebenso bei Polypteruslarven, 

 BUDGETT 190,3) i). 



Teleostier 2). Bei Salmoniden entstehen die Innenstralileu 

 {auch Flossenstrahlträger, s. p. 178, oder Interspinalia, s. Interliaemalia 

 genannt), als Vorknorpelstreifen in einem dichten Blastem. Dieses 

 setzt sich aus dem ursprünglichen Flossenmesoderm und aus Muskel- 

 gellen zusammen, welche aus Knospen der Ursegmente stammen. 

 So entstehen aus demselben Blastem zu jedem Knorpelstab gleich 

 die zugehörigen Muskeln (Mm, erectores). Anfangs liegen die Skelett- 

 stäbe ziemlicli senkrecht zur Wirbelsäule, um sich später immer 

 mehr kaudalwärts gegen dieselbe zu neigen. Eine Kontinuität oder 

 numerische Korrespondenz- mit den Anlagen der Wirbel besteht 



■der gleichen Seite der Flosse, und das im anderen Körperantimer korrespondierende 

 Myotom produziert auch 4 Knospen, deren Derivate als Antagonisten jener 4 funk- 

 tionieren. Man darf also durchaus nicht von numerischer tJebereinstimmung der 

 Knospen bei paarigen und unj^aaren Flossen sprechen, wie das fast allgemein ge- 

 schieht. 



1) Nach ausgebildeten Tieren zu schließen, ist bei Knorpelganoiden wie bei 

 Selachiern keine numerische Korrespondenz zwischen der Zahl der Innenstrahlen bei 

 Flossen und den Wirbeln derselben Körperregion vorhanden, bei Knochenganoiden 

 jedoch nahe, wenn nicht völlige Zahlenübereinstimmung (Mivart). Ebenso ist von 

 den niederen zu den höheren Formen zu eine allmähliche Abnahme der Querseg- 

 mente an den einzelneu Innenradien zu sehen (Reduktion des intermediären und 

 terminalen der 3 ursprünglichen Segmente auf kleine Körperchen oder völliger Ver- 

 lust des terminalen Gliedes). Endlich sind anfangs mangelnde, später deutliche 

 Zahlenübereinstimmungen zwischen Innen- und Außenstrahlen nachgewiesen (Bridge). 

 In allen diesen Punkten, in welchen die Ganoiden den Uebergang zu den Teleostiern 

 bilden, fehlen leider noch ontogenetische Untersuchungen. Büdgett l. c. hat jedoch 

 bei Polypterus neuerdings festgestellt, daß bei der Larve ein, zwei oder drei Innen- 

 strahlen zwischen je zwei Dornfortsätzen der epichordalen Caudalis liegen. 



2) Ich folge wesentlich R. G. Harrison (II^ 1893, p. 457), s. auch Dücret 

 <1894). 



