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H. Braus, 



In späteren Stadien der Entwickelung wachsen die proximalen 

 Enden der Strahlen mit den Zellen der skelettogenen Scheide, die 

 das Rückenmark nebst seinem epaxialen Fettgewebe, sowie die Chorda 

 und hypaxialen Blutgefäße umgiebt, zusammen (Fig. 192). Sie biegen 



sich dabei basal um und nä- 

 ^ Y hern sich dadurch den Nach- 



\ /' barstrahlen. Durch Apposition 



von neuem, aus dem skele- 

 togenen Gew^ebe entstehenden 



Fig. 192. Medianer Längsschnitt 

 durch das hypochordale Gewebe 

 und die basalen Enden der Schwanz- 

 flossenstrahlen eines Ammocoetes 

 (4,5 cm). E Elastica chordae. ha 

 hyijochordales Gewebe. U Ueber- 

 gang von Zellen des hypochordalen 

 Gewebes in Vorknorpel. K Kadien, 

 aus Vorknorpel bestehend. J Vor- 

 -S" knorpelinsel. (Nach J. Schaffer.) 



Knorpel bilden sich schließlich Knorpelleisten, von denen je eine lon- 

 gitudinal , epaxonisch und hypaxonisch, verläuft. Es sind dies Ge- 

 bilde, welche mit oberen und unteren Bogen bei Fischen vergleichbar 

 sind und manchmal auch schon eine Gliederung, entsprechend diesen, 

 erkennen lassen. 



Während so in der Caudalflosse ein Konnex zwischen Strahlen 

 der Pinna und axialen Skelettteilen besteht, bilden sich in der Gegend 

 der Dorsalilosse die oberen Bogen räumlich getrennt von den Radien. 



Phylogenetische Schlußfolgerungen. Thacher (1876) hat 

 darin, daß die Zahl der Radien in den Pinnae der Petromyzonten in 

 keiner direkten Relation zu der Metamerie des Körpers steht, einen 

 Grund gesehen, der gegen die Ableitung dieser Gebilde vom Achsen- 

 skelett zeuge. Doch sind die erst in Anfängen vorhandenen knorpeligen 

 Elemente der Wirbelsäule selbst bei Petromyzon nicht streng an die 

 Körpermetamerie gebunden i). Und doch wird niemand leugnen, daß sie 

 zum Achsenskelett gehören. 



Es scheint andererseits eine Kontinuität des Zellenmateriales, 

 aus welchem die Matrix der Knorpelstrahlen (Chondrodermis) und die 

 Knorpelbogen der Wirbelsäule hervorgehen, bei der Schwanzflosse zu 

 bestehen -). Dies zeugt dafür, daß das skelettogene Gewebe der 

 Körperachse der Entstehungsort ist, von dem die Radien 

 ausgehen. Die axifugale Wachstumsrichtung ist ein weiteres Zeugnis. 



1) Es fallen durchschnittlich mehrere auf ein Segment. Ebenso wie bei höheren 

 Vertebraten sich hier eine mit der Körpermetamerie korrespondierende Gliederung 

 (Wirbel) herausbildet, kann dies auch bei den Radien der Pinnae geschehen. 



2) Schaffer schildert, wie oben beschrieben, die Lokalität, an weicher die 

 Chondrodermis anfänglich entsteht und an welcher sich die skeletogenen Zellen für 

 die Knorpel des Achsenskelettes selbst sondern, wenn ich ihn richtig verstehe, als 

 dieselbe. Seine Auffassung, daß die Radien mit ihren basalen Enden in das vesiculöse 

 Gewebe mit seinen indifferenten Zellen „einwachsen", ist damit nicht im Einklang. Das 

 „Wachsen" findet ja gerade am anderen apicalen Ende der Strahlen statt! Viel- 

 mehr scheint mir hier ein ganz ähnlicher Fall zeitlicher Differenzen in der Son- 

 derung von Knorpelgewebe innerhalb einer einheitlichen Skelettanlage vorzu- 

 liegen, wie manchmal bei Fischen (vergl. p. 188 Anm. 2). Die Zeitfolge und Lokali- 

 sation der ersten Chondrifikationen l)esitzt keine besondere phylogenetische Beweis- 

 kraft (siehe auch Kapitel über Schultergürtel der Tetrapoden etc.). 



