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allgemein bestätigt worden i). Dieses Stadium einer kontinuier- 

 lichen Ektoderm leiste (Scliei teileiste) für vordere und 

 hintere Extremitäten ist deshalb besonders bekannt geworden, weil 

 der Entdecker desselben, Balfour (A. L. III ^, 1874), es als die Ausgangs- 

 form der paarigen Gliedmaßen überhaupt bezeichnete (Lateralfaltenhypo- 

 these), und bedarf deshalb einer besonderen Betrachtung. Zunächst wissen 

 wir, daß sich das Stadium der Kontinuität thorakaler und abdominaler 

 Extremitätenleisten bei Torpedo nicht primär in der Ontogenie ent- 

 wickelt, sondern anfänglich separate Leisten nachträglich 

 verbindet (Rabl 1893). Von den 4 Stadien, welche oben bei der 

 histogenetischen Differenzierung unterschieden wurden, werden bei Torpedo 

 marmorata die beiden ersten (Mesoderm- und Ektodermwucherung) von 

 den Anlagen der vorderen und hinteren Extremität völlig selbständig 

 zurückgelegt. Im 3. Stadium entsteht die Verbindung anfänglich in der 

 Weise, daß im Zwischenflossenraum die Mesodermwucherung und kurz 

 darauf die Ektodermverdickung auftritt. Die Ektoderm falten also 

 bilden sich in diesem Stadiiim anfänglich auch separat auf jeder dei- 

 beiden Flossenleisten, und äußerlich ist von einer Verbindung der 

 Leisten noch nichts zu sehen. Dann aber entsteht (im zweiten Teil des 

 3. Stadiums) im Zwischenflossenraum eine Ektodermfalte in Kontinuität 

 mit den bereits vorhandenen Falten der vorderen und hinteren 

 Leisten. So existiert für kurze Zeit ein Zustand, in welchem ein kon- 

 tinuierlicher Ektodermsaum vom Kopf bis zum After längs der Bauch- 

 wand hinzieht (das Stadium, welches Balpour sah und irrtümlich für den 

 Anfang der Differenzierung hielt). Bald verschwindet die Verbindungs- 

 strecke, und die Anlagen beider Flossen bleiben fortab gesondert. 



Die Kontinuität der beiden Extremitätenleisten bei Torpedo entsteht 

 aber nicht nur sekundär in der Entwickelung, sondern sie ist auch ihrer 

 ganzen Ausbildungsweise nach nichts als eine Teilerscheinung von Ver- 

 schiebungsvorgängen am kaudalen Rand der Brustflosse und dem ihm be- 

 nachbarten rostralen Rand der Bauchflosse des Embrj^os (Braus 1899). 

 Bei der ersteren wird successive eine Vergrößerung nach hinten in der On- 

 togenie herbeigeführt (vor welcher die hintere Extremität durch Schwund 

 ihrer rostralen Partie zurückweicht) und damit schließlich die enorme 

 Flächenausdehnung der charakteristischen Rochenbrustflosse zu Ende ge- 

 führt. Die Verschiebung tritt besonders darin zu Tage, daß die Verbindungs- 

 strecke beider Extremitäten nicht fest am Rumpf lokalisiert ist, 

 sondern einer beständigen serialen Umgestaltung unterliegt, solange sie 

 existiert. Es assimiliert also die Brustflossenanlage Teile, welche eben 

 noch territorial zur Beckenflossenanlage gehörten, und setzt sich infolge- 

 dessen in Verbindung mit der letzteren, solange diese Austauschprozesse 

 dauern. Dann verschwindet die Verbindung sofort. Die Ektodermleiste 

 ist nur das äußere Zeichen der im Mesoderm verlaufenden sekundären 

 Entwickelungsvorgänge ^). 



1) Bei anderen Rochen ist von dem Vorhandensein einer kontinuierlichen em- 

 bryonalen Ektodermleiste nichts bekannt. 



2) Die Ektodermleiste selbst wird wohl allgemein nur als eine besondere Wachs- 

 tumsform der relativ schmalen und dünnen Extremitätenplatten angesehen (U. a.: 

 Peter 1902). Es ist dabei vielleicht von Bedeutung, daß das Ektoderm sich beim 

 Wachstum der Leiste im Quadrat, das Mesoderm aber im Kubus vergrößern muß. 

 Bei gleichem oder ähnlichem Tempo der Zellvermehrung würde also ersteres 

 zu groß im Verhältnis zu letzterem sein und die Faltenbildung plausibel werden. — 

 Die Flossenleiste selbst verlängert sich bei Torpedo ocellata bei der Brustflossenanlage 

 so, daß segmentale Elemente (Muskel- und Nervenanlagen) vom 28., 29., 80. und 31. 



