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anderen ganz erreicht zu haben. Punnet [1900] fand z. B. im kranialen 

 Plexus der embr^^onalen Beckenflosse von Mustelus 9,4 Proz. serialer 

 Nerven mehr als beim erwachsenen Tier. 



Die verschiedene Lokalisation der Flossen am Rumpf erweist sich 

 nach diesen Befunden als eine Folge des Ortswechsels der Glied- 

 maßen. Ueberträgt man dies auf die fertigen Zustände^), so ergiebt 

 sich mit großer Wahrscheinlichkeit, daß die in den verschiedensten 

 Stellungen am Rumpf gefundenen Extremitäten doch alle in kontinuier- 

 liche Entwickelungsreihen gehören, in welchen durch allmähliche Ver- 

 schiebungen eine Etappe nach der anderen erreicht wurde. Bei genauerer 

 Kenntnis eines größeren embryologischen Materiales würden die Ueber- 

 gänge hier sich gewiß demonstrieren lassen. Denn die Nervenverhältnisse 

 in den fertigen Einrichtungen deuten noch auf die Zustände hin, welche 

 voraussichtlich embryonal bestanden haben. Bei den Rochen beispiels- 

 weise ist für die vordere Extremität eine kontinuierliche Verschiebungs- 

 reihe zu konstatieren, welche kaudalwärts gerichtet ist und an deren 

 Ende die Extremität in einer Position gefunden wird, welche derjenigen 

 der Becken flösse bei Squaliden entspricht. — Die Verschiebungen 

 sind nicht immer einheitliche. Es können sich z. B. an kaudalwärts 

 gerichtete retrograde anschließen, welche wieder kranialwärts führen. 



Vergrößerungen und Verkleinerungen der Flossen- 

 anlagen. Diese sind bislang fast ausschließlich bei Selachiern studiert 

 worden. Die wesentlichsten Veränderungen sind nachträgliche Ver- 

 größerungen der Flosseuaulagen. Durch Messungen fand Dean 

 (1902) bei Heterondontus japonicus, daß bei der ersten Anlage der 

 Brustflosse das Längenverhältnis zur Körp erlange 6 Proz. beträgt, 

 daß dasselbe aber später successive anschwillt bis auf ca. 24 Proz. 

 (bei der Bauchflosse von 6 Proz. auf 12 Proz.). Auch hier sind be- 

 sonders zuverlässig solche Maßbestimmungen, welche die Größe nach 

 der Zahl der Ursegmente bemessen, in deren Bereich die Extremitäten- 

 basis fällt. Bei der Brustflosse von Torpedo fand sich eine Vergröße- 

 rung der letzteren um 3 ( — 4) Urwirbelläugen. von Pristiurus um 3 

 solcher Maßeinheiten (Braus 1899) Doch kommen auch nachträgliche 

 Verkleinerungen vor. Die Brustflosse von Spinax niger wird um 

 ca. 3 Urwirbelläugen kleiner. 



Es sei nur darauf hingewiesen , daß diese nachträglichen Ver- 

 größerungen der Haiflossen gerade entgegengesetzt der Annahme Thachbr's, 

 Balpour's u. a. nicht die g r ö ß t e n Flossenfoi^men als die iirsprünglichen 

 und die kleinere.n als sekundäre Formen erweisen, sondern umgekehrt 

 demonstrieren, wie die großen aus den kleinen entstanden 

 sind. Regressionen (namentlich bei rudimentären Flossen) in Form von 

 Verkleinerungen sind natürlich nicht ausgeschlossen. — Die Muskel- und 

 Nervenanlagen, welche außerhalb des serialen Territorialbereiches der 



1) Für die verschiedene Lokalisierung der Extremitäten (bei Fischen und 

 Vertebraten überhaupt) wird von manchen Autoren eine ursächHche Beteiligung des 

 Ortswechsels geleugnet. Entweder wird die topographische Verschiedenheit als Folge 

 inkompleter oder kompleter Heterogenie bezeicnnet (sodaß also die Brustflosse des 

 einen Fisches in keiner verwandtschaftlichen Beziehung zu der eines anderen gedacht 

 werden kann) Ryder 1887 (III ^ p. 195), Waite 1897 u. a. oder es werden die 

 paarigen Flossen zwar für homolog untereinander, die verschiedenen Positionen aber 

 nicht für Folgen von Eigenbowegungen derselben, sondern von Inter- und Ex- 

 calationen von Wirbeln im Achsenskelett gehalten. Beide Ansichten halte ich durch 

 den ontogenetischen Nachweis des Ortswechsels der Gliedmaßen für widerlegbar. 



