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Bei der Brustflosse der Teleostier wurde eine Drehung gegen 

 die Ausgangsstellung bis zu einem Winkel von 45", bei der Becken- 

 flosse von 60 ^ beobachtet (Salmo salar, R. G. Harrison 1895, III ^ 

 p. 195). Hier wie bei Ganoiden legt sich der ursprünglich vordere 

 Rand dorsalwärts um, sodaß die obere Fläche der in Horizontal- 

 stellung gedachten Flosse zur medialen, der Körperwand anliegenden 

 wird. Bei Ceratodus steht die Flossenleiste bei beiden Extremitäten- 

 anlagen gleich anfangs ein wenig schräg, die Anheftungslinie aber noch 

 annähernd horizontal. Die Vor d er flösse wächst immer deutlicher in 

 die für Ganoiden- und Teleostierembryonen beschriebene Vertikal- 

 stellung hinein. Die hintere Extremität aber wendet sich umgekehrt 

 mit dem Vorderrand ventralwärts, sodaß die ursprüngliche Dorsal- 

 fläche nach außen (lateral), also vom Körper abgewendet liegt (Fig. 194). 

 Es bilden hier die Dipnoer (vgl. auch Lepidosiren, Fig. 14 1, 1 2, p. 51) 

 die einzige bekannte Ausnahme in der Embryologie der Fische ; denn 

 überall sonst wird die Vertikalstellung durch Drehung nach oben (dor- 

 salwärts) eingenommen (Semon 1898, III ^ p. 195). 



Funktionell ist die Extremstellung in möglichst steilerhobener Lage 

 für schwimmende Tiere ein sehr zweckmäßiger Ausgangsjjunkt für kräf- 

 tige Bewegungen bei der Aequilibrierung und Steuerung des Körpers, 

 weil von ihr aus sehr kräftige Bewegungen nach abwärts ausgeführt 

 werden können. Wie diese bewerkstelligt werden, ist namentlich bei 

 plötzlicher Sistierung schneller Vorwärtsbewegungen an Knochenfischen 

 (Macropoden etc.) zu beobachten. Die Ruhelage in der dorsal gerichteten 

 Extremstellung erhöht also die Aktionsbereitschaft der Gliedmaßen beim 

 Schwimmen. Andererseits ist die ventral gerichtete Extremstellung von 

 Nutzen beim Aufstützen des Körpers auf den Boden, die bei Dipnoern 

 (auch sekundär bei einigen Teleostiern) beobachtet ist (Sbmom 1. c, 

 Kathriner 1899, Braus 1900, p. 174). Hier finden sich Anknüpfungen 

 an die Drehungen der tetrapoden Gliedmaßen. 



II. Die Entwickelung des Gliedmaßenskelettes. 



Das äußere Skelett der paarigen Flossen ist gerade so gebaut 

 und besitzt dieselbe Entwickelung wie dasjenige der Pinnae. Es 

 braucht deshalb die Entwickelung der beiden Unterabteilungen des- 

 selben, der Hornfäden und Hautknochen strahlen hier nicht 

 nochmals geschildert zu werden (vgl. p. 177). Diejenigen Bestandteile, 

 welche bei den höher entwickelten Pterygia als dermale Knochen mit 

 dem inneren Skelett in Connex treten, werde ich bei den einzelnen 

 Familien im Zusammenhang mit dem letzteren besprechen. 



Das innere Skelett, welches bei ausgebildeten Fischen als Knorpel 

 oder Ersatzknochen ^) in mannigfaltiger Gliederung gefunden wird, 

 legt sich bei allen Fischen anfänglich in jeder Körperhälfte als ein- 

 heitliche Mesenchym- oder V orkno rpelplatte an. Ich be- 

 zeichne an dieser mit Rücksicht auf die folgenden Entwickelungsstufen 

 denjenigen Teil, welcher in der Rumpfvvand liegt, als Gürtel an- 

 läge oder Zonoskelett und denjenigen Teil, welcher sich in die 

 freie Flossenleiste erstreckt, als Basiptery giu m ^). 



1) Einem Vorschlag Gaupp's folgend, bezeichne ich so die enchondral und 

 perichondral entstehenden Ossifikationen. Dermale oder Belegknochen 

 sind bekanntlich die frei im Bindegewebe auftretenden Verknöcherungen. 



2) Balfour (A. L. III) entdeckte (bei Selachiern) die einheitliche Anlage des 



