Entw. d. Form d. Extremitäten u. d. Extremitätenskeletts, 215 



Separat von ihm entwickelt sich darauf an der Spitze der Vorknorpel- 

 sprosse ein zweiter Knorpelkern, das zweite Glied, und endlich 

 ebenso das Endglied. Bei Mustelus und Torpedo wurde eine zu- 

 sammenhängende Knorpelanlage für die ganzen Radien und un- 

 mittelbar nach dem Auftauchen derselben Zerfall in die Querglieder 

 beobachtet. Das vorknorpelige Zwischengewebe zwischen den Knorpel- 

 centren verhält sich wie dasjenige in der Schultergelenkgegend (p. 206). 

 Nur tritt in dem elastischen Faserknorpel keine Spaltbildung wie dort 

 auf. Die Bewegung zwischen den Teilen ist hier in der freien Flosse 

 nicht so ausgiebig, so daß die faserigen Zwischenplatten der Funktion 

 genügen. 



Das primäre Basale verknorpelt in einem Guß. In ihm treten 

 nachträglich Gliederungen auf, indem bereits angelegte hyaline Grund- 

 substanz sich wieder auflöst. Bei Spinax gliedert sich ein terminales 

 Stück, der Stammradius, von der Basalplatte ab (Fig. 209c bei T)\ 

 in späteren Stadien entsteht wahrscheinlich ebenso ein E n d r a d i u s 

 <Fig. 207e). 



Das terminale Ende des primären Basale wächst während der 

 Verknorpelungsperiode weiter fort, indem sich ständig neues Vor- 

 knorpelgewebe an ihm bildet und neue präaxiale Seitensprossen 

 erzeugt werden. Wenn ungefähr alle Radien angelegt sind, entsteht 

 jedoch bei Spinax auch am postaxialen Rande des Stammstrahles 

 ein Auswuchs ^), in welchem sich später ein Knorpelplättchen diffe- 

 renziert (Fig. 207 e bei x). Bei Centrophorusembryonen findet sich an 

 Stelle desselben eine reiche Gliederung (Fig. 204). Drei freie Radien 

 1^ — 5* und eine Platte mit 4 ihr aufsitzenden Strahlen {h:p und 4* 

 — 7*) reihen sich aneinander. Da beim ausgebildeten Tier die hier 

 noch freien Radien mit der Platte h.p verschmolzen sind, so ist an- 

 zunehmen, daß die Platte überhaupt durch eine Konkrescenz der 

 Basalglieder getrennter Strahlen (i*— 7* oder mehr) entstand. Beim 

 Embryo von Heptanchus sind noch komplette oder inkomplette Glie- 

 derungen in 5 Teile nachgewiesen (Fig. 205 i*— 5*), die beim fertigen 

 Tier völlig verschwunden sein können. Ich nenne das einheitliche 

 Konkrescenzprodukt Basale postaxiale. Bei Spinax verschwindet 

 das Basale postaxiale in älteren Entwickelungsstaclien wieder, es ist 

 also absortiv ^j. 



Während das primäre Basale anfangs ein wenig schräg zur 

 Rumpfwand steht (bei Spinax in einem Winkel von ca. 15 — 20*^), 

 legt es sich in späteren Stadien der Rumpfwand an ^) und biegt sich 



1) Die postaxialen Radien können natürlich erst in späteren Entwickelungs- 

 stadien auftauchen, weil sie terminal allein erhalten sind. Sie differenzieren sich 

 gleichzeitig mit der Spitze und ihren Vis-Ti-vis auf der präaxialen Seite. Biseriale 

 Anordnung von Muskelanlagen in viel früheren Stadien (Mollier) sind vielleicht 

 Reste einer ähnlichen Topographie des Skelettes, die an letzterem selbst der späteren 

 Anlage wegen nicht mehr zur Anlage kommt. 



2) Bei fossilen Xenacanthiden ist dieser postaxiale Radienbesatz viel reich- 

 licher entwickelt gewesen (Goldfuss, Fritsch, Brogniart, Döderlein, s. Fig. 207 d). 

 Auch bei fossilen Crossopterygiern, bei welchen schon aus der Form der Flossen 

 Aehnliches vermutet wurde, sind neuerdings biseriale Skelettformen beschrieben 

 worden (Eusthenopteron nach Sm. Woodward, Goodrich). — Ueber Reste von 

 solchen Strahlen bei recenten Haien siehe Gegenbaur 1873, Bunge 1874. 



3) Balfour (1881) hielt die Existenz postaxialer Radien bei Selachiern für 

 unmögiieh, weil er glaubte, daß bei Scyllium das Basale anfangs dem Rumpfe an- 

 liege (keinen Raum für diese Gebilde lasse) und sich erst später durch Ro- 

 tation im Schultergelenk schräg stellen könne. Dagegen ist einmal der positive 



