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Strasser bei Triton taeniatus den Knorpelkern für die UIna erst aiif- 

 treten, als sich bereits im Metapodium und in der distalen Carpalreihe 

 Chondrifikationen zeigten. 



Eine besondere zeitliche Bevorzugung einer Seite der Gliedmaße 

 vor der anderen ist nicht selten. Doch ist es bald, wie bei Urodelen. 

 bei der hinteren Extremität von Emys (nach Mehnert) und vom Hühn- 

 chen die präaxiale Seite, bald, wie bei Anuren, dem Carpus und Tar- 

 sus von Reptilien (C. E,abl) und dem Carpus des Menschen die p o s t a x i - 

 a 1 e Seite. Häufig erfolgt auch die Verknorpelung der Glieder einer Quer- 

 reihe ganz oder annähernd synchi'on (vordere Extremitäten von Emys, 

 Säuger mit nicht reduzierten Extremitäten) oder die mittleren Strahlen 

 verknorpeln zuerst (4. Zehe bei Reptilien C. Rabl) i). 



Unbeschadet aller Differenzen im einzelnen besteht das allgemeine 

 Gesetz, daß die proximalen Knorpel früher angelegt werden als die 

 distalen. Beschleunigungen oder Verlangsamungen des Entstehens 

 der Einzelelemeute richten sich nach dem zu erreichenden Endstadium 

 und beeinflussen die Entwickelung so sehr, daß für phylogenetische 

 Spekulationen zeitliche Momente nach dem Stand unserer jetzigen 

 Kenntnisse kaum Verwendung finden können (vergl. Abschnitt : Basi- 

 podium p. 308). 



Gelenke. Zwischen den Hauptabschnitten der Gliedmaßen und 

 meist auch zv/ischen den einzelnen Bestandteilen dieser Abschnitte 

 (soweit dieselben nicht durch Konkrescenz zu einem Element ver- 

 schmelzen, s. unten) kommen in der weiteren Entwickelung Gelenke 

 zur Ausbildung. Bei den niedersten Formen, den Synarthrosen, 

 findet einfach eine Umwandlung der Knorpelbrücken in Faserknorpel 

 statt. Trotzdem also eine Gelenkhöhle fehlt, gestalten sich doch die 

 Grenzflächen des hyalinen Knorpels zu Gelenkflächen aus (Semon 

 1899) -). Bei solchen Formen, welche später eine Gelenkhöhle er- 

 halten, differenzieren sich ebenfalls die Gelenkflächen ontogenetisch 

 früher als der Gelenkspalt (Bernays 1878, Schulin 1879, Hult- 

 KRANTZ 1897). Sie entsprechen in ihrer Form von vornherein den 

 Ebenen, in welchen Stäbe sich gegeneinander abschleifen, wenn sie 

 durch Kräfte an den Angriffspunkten der vorhandenen Muskeln und 

 in der Richtung des Zuges dieser Muskeln bewegt werden (Experi- 

 mente von R. Fick). Die Thätigkeit der Muskeln kann in jenen 

 Entwickelungsstadien keine direkte, jedesmal in der Ontogenie aufs 

 neue durch Druckwirkung die Gelenkflächen erzeugende Kraft sein. 

 Denn eine solche Thätigkeit ist noch nicht in Funktion. Es ist viel- 

 mehr ein durch lange Zeiträume wirkender und durch Vererbung über- 

 tragener funktioneller Einfluß der Muskeltliätigkeit anzunehmen. 



Bei den höheren Geleukformen •^), welche überall bei Tetrapoden 



1) Vergl. Gegenbaur (1864, p. 126), E. Rosenberg 1876, Götte 1879, Stras- 

 ser 1879, Baur 1883, Leboucq 1884, .Jordan 1888, Zehnter 1890, Mehnert 

 1897, Zwick 1898, Rabl 1901, 1908*. 



2) Der histologische Unterschied zwischen hyalinem und faserigem Knorpel 

 repräsentiert offenbar genügende Unterschiede in der Festigkeit, um eine Adaptation 

 der widerstandsfähigeren hyalinknorpeligen Skelettteile zu ermöglichen. Durch die 

 faserige Struktur wird vermehrte Geschwindigkeit in den Bewegungen erzielt. 



3) Bei manchen Synarthrosen (namentlich des Carpus und Tarsus der Urodelen) 

 tritt nachträglich in dem Gelenkknorpel ein Spalt auf, welcher den Charakter einer 

 Gelenkhöhle annimmt, aber von der echten Diarthrose (s. o.) dadurch unterschieden 

 ist, daß er nach außen nicht durch eine Gelenkkapsel, sondern durch einen breiten, 

 stehenbleibenden Knorpelring abgeschlossen ist. Der Knorpelring zusammen mit 



