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stellen dann auf dem Querschnitt innerhalb der sie umgebenden 

 schwammigen Knochenmasse ein Knorpelkreuz dar (Esox). Meistens 

 jedoch wird dabei der Bogenbasenknorpel teilweise oder völlig rück- 

 gebildet. In der Knochenlamelle nämlich, welche die mediane Seite 

 der knorpeligen Wirbelbogenbasen von vornherein nur in dünner Lage 

 bedeckt, tritt an dieser Stelle eine Oeffnung auf, an deren Entstehung 

 sich wahrscheinlich Blutgefäße beteiligen (Fig. 265 g'). Von hier aus 

 wird dann der Knorpel, ohne daß er vorher verkalkt ist, aufgelöst, 

 und an seiner Stelle beginnt mit Hilfe eingewanderter und als Osteo- 

 blasten funktionierender Bindegewebszellen eine Ablagerung neuer 

 Knochensubstanz in Gestalt von unregelmäßigen Balken und Leisten 

 mit dazwischen liegenden Markräumen. Ist dieser Prozeß vollständig 

 beendet, so besteht der gesamte Wirbelkörper durchweg aus 

 Knochen. 



Die Teleostier bieten auch in ihrer Wirbelsäule ein gutes Beispiel 

 dafür, daß es nicht möglich ist, immer in bestimmter Weise einen 

 Unterschied zu machen zwischen „knorpelig präformierten" (primor- 

 dialen) Knochen und „Bindegewebsknochen". So w^erden unter anderem die 

 Knochenleisten, welche an der ventralen Seite des Wirbelkörpers die 

 Aorta umfassen (Fig. 263), ursprünglich wohl niemals mehr als Knorpel 

 angelegt, und doch entsprechen sie sicherlich jenen abgesonderten 

 Teilen der unteren Bögen, den ,,Hämalfortsätzen", die noch bei Amia 

 völlig knorpelig waren und es auch dauernd blieben (cf. Fig. 238,2.39 ). 

 Mit anderen Knochenpartieen verhält es sich ebenso ; Teile der Bögen, 

 Rippen etc., die bei Ganoiden, ja bei einigen Teleostiern selbst noch 

 knorpelig sind, treten bei anderen von Anbeginn nur als Knochen auf. 

 Sehr wahrscheinlich ist das auch bei jenen Knochenfortsätzen der Fall, 

 die durch ihre Lage sich als Homologa der ,, kranialen" Bögen (Inter- 

 kalarien) der Ganoiden, im besonderen von Amia dokumentieren. Somit 

 besitzt also auch die Wirbelsäule der Teleostier sicherlich Skelett- 

 stücke, die nur phylogenetisch knorpelig präforiniert sind (Gaupp), 

 ontogenetisch aber direkte Verknöcherungen von Bindegewebszügen 

 darstellen. Hieraus erklären sich übrigens wohl auch die nicht zu 

 verkennenden Uebereinstimmungen, die sich bei der ersten Genese des 

 Knorpels und des Bindegewebsknochens bemerkbar machen, auf die 

 z. ß. bei der Skelettentwickelung von Sphenodon (Schauinsland 1900) 

 hingewiesen wurde. 



Was die Verbindung der einzelnen W i r b e 1 k ö r p e r 

 untereinander betrifft, so fehlen echte intervertebrale Artiku- 

 lationen den Teleostiern in der Regel gänzlich ; ihre gegenseitige Ver- 

 einigung wird nur durch Bänder hergestellt. Hierbei spielt nun die 

 Chordascheide dauernd eine sehr bedeutende Rolle. Wir sahen bereits 

 früher, daß dieselbe intervertebral einen sehr starken Weilst bildet, an 

 dem sich nicht nur die Faserscheide, sondern auch die elastische Scheide 

 beteiligt (Fig. 259). Seit Kölliker (LS64/65) bezeichnet man den bei 

 erwachsenen Tieren daraus hervorgehenden Bandapparat als inneres 

 Z wischen wirbelband oder Ligamentum intervertebrale internum. 



Peripher davon kommt noch ein äußeres Ligament hinzu; 

 dieses wird zunächst zusammengesetzt von dem äußeren Periost, 

 welches sich embryonal an dieser Stelle durch die außerordentlich 

 üppige Entwickelung der osteoblastischen Zellen auszeichnet (vergl. 

 Fig. 259 npi), sowie von faserigem Bindegewebe, das ihm von außen 

 anliegt. Letzteres findet sich auch sonst in der Umgebung des Wir- 



