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Sehr interessante Vorgänge spielen sich endlich nach Braus während der 

 Ontogenese bei Torjjedo narce Risso ab. Es wird nämhch der erste Spinalnerv (der 

 dem 8. metotischeu Somite zugehört) in den Schädel aufgenommen, ohne daß sich 

 dabei der 1. Wirbel dem Schädel anschließt. Der Grund hierfür ist wohl in der 

 Ausbildung der beiden lateralen Occipitalgelenke zu sehen, die zur Folge hat, daß 

 die medialen, nahe der Chorda gelegenen Skelettteile der Wirbelsäule zu Grunde 

 gehen. Der erste Spinalnerv kommt so zunächst in eine Membran zu liegen, die 

 zwischen dem Schädel und dem 1. Wirbel sich findet (während er bei den 

 meisten Squaliden durch den Anfangsteil der Wirbelsäule verläuft), und wird dann 

 von dem Schädelknorpel umwachsen, so daß er nun diesen durch einen Kanal durch- 

 setzt. (Der gleiche Einschmelzungsprozeß am vorderen Ende der Wirbelsäule hat 

 zur Folge, daß der zweite Spinalnerv aus der Wirbelsäule ausgeschaltet wird und 

 schließlich zwischen Cranium und Wirbelsäule heraustritt.) Der 1. Wirbel geht 

 wahrscheinlich ganz zu Grunde. Infolge der starken Reduktion der medialen Teile 

 des vorderen Wirbelsäulenendes bleibt hier nur eine breite Ugamentäre Verbindung 

 zwischen Wirbelsäule und Cranium übrig, in die auch die Chorda aufgeht. 



Der Vorgang der Assimilation von ursprünglich freien Spinalnerven, der bei 

 Torpedo ontogenetisch verfolgbar ist, kann bei verschiedenen anderen Rochenformen 

 aus dem Verhalten beim erwachsenen Tier erschlossen werden (Füebringer 1897, 

 Braus 1898 und 1899). 



Chorda dorsalis. Beim Acanthiasembryo vom Stadium K nach Balfour 

 macht das vordere Ende der Chorda dorsalis eine der Kopfbeuge entsprechende 

 Krümmung ventralwärts ; die vorderste Spitze ist sogar etwas kaudalwärts umgebogen 

 (Rabl-Rückhard). Zwischen dem Scheitel der Krümmung und der Gehirnbasis 



Vorderhim ^——««^—^ 



-Mittelhirn 



. Mittelhirnpolstei' 

 vorderes Ende- "^^ ' ' ^ ' "' 



der Chorda 



I£y2}02)hysts '''^^"-~ '^'' ' ^"HM^^^^ ^-Nachhirn 



Chorda dors. 



prim. Rachenhaut 



Fig. 333. Dorso-ventraler Längsschnitt des Kopfes eines Embryo von Acan- 

 thias vulgaris (Stadium K nach Balfour). Nach Rabl-Rückhard. 



(in dem Winkel zwischen der Basis des Vorder-, Mittel- und Hinterhirns) liegt ein 

 dickes, aus embryonalem Bindegewebe bestehendes und viele Gefäße einschließendes 

 Mittelhirn polster (s. p. 580). Wie Kölliker (1860) und Gegenbaur (1872) fest- 

 stellten, umgiebt sich auch der Kopfteil der Chorda mit denselben Hüllen wie die 

 Rumiifchorda. Es sind also bei Acanthias die Elastica interna, Faserscheide und 

 Elastica externa zu unterscheiden ; letztere trennt die Faserscheide von dem Knorpel 

 der Parachordalia. Wie Gegenbaur weiter schildert, verschwindet später die El. 

 externa, so daß der Knorpel der Faserscheide direkt an den Knori^el der Para- 

 chordalia anstößt und mit diesem am Aufbau der Basalplatte teilnimmt. Die Chorda 

 selbst hat bei den verschiedenen Haien ein verschiedenes Schicksal. Bei Heptanchus, 

 Mustelus, Centrophorus granulosus, Acanthias vulg. und Squatina (nach Kölliker), 

 sowie bei Hexanchus, Cestracion und Centrophorus calceus (nach Gegenbaur) bleibt 

 sie auch in der Basis des erwachsenen Schädels als ein dünner Strang vorhanden, 

 der in einem dorsalwärts konkaven Bogen bis in die Sattellehne verläuft, wo er endet. 

 (Da bei Acanthias embryonal das vordere Chordaende aus der Sattellehne herausragt, 

 später aber nicht, so scheint eine Rückbildung wenigstens des vordersten Endes 

 stattzufinden.) Scymnus und Mustelus sind Repräsentanten der Gruppe von Haien, 

 bei denen die Schädelchorda embryonal wieder zu Grunde geht (Gegenbaur). — 

 Das embryonale Bindegewebe des Mittelhirnpolsters, das bei jungen Embryonen 



