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nalen Winkelstellung des hinteren Abschnittes des prächordalen Bodens 

 hat danij die Knickung innerhalb desselben zur Folge, und die durch 

 die Knickung entstandene Kante bildet eben die Bas alecke (s. 

 Fig. 336, die punktierte Linie). 



Im Hinblick auf die Verhältnisse bei den Amnioten ist hervorzuheben, daß 

 die Sattellehne der Selachier bis zu ihrem vorderen Rand von der Chorda dorsalis 

 durchsetzt wird. 



Bei Pristiurus besteht anfangs ebenfalls eine rechtwinklige Stellung der 

 Trabekel zu den Parachordalia, und dementsprechend springt auch hier bei der 

 folgenden Anwachsung der Trabekel an die Parachordalia der vordere Rand der 

 Basalplatte als Sattellehne vor. Aber bei der Ausbildung der Brücken beuge des 

 Gehirns wird der Boden des prächordalen Schädelabschnittes mehr als Ganzes ge- 

 hoben, so daß die erwähnte Winkelstellung sich fast ausgleicht und eine Basalecke 

 nicht zur Ausbildung kommt. Der Schädelboden von Pristiurus flacht sich somit 

 mehr ab als der von Acanthias (Fi^. 335). 



Bei einem 8,5 cm langen Embryo von Callorhynchus antarcticus, dessen Cra- 

 nium von Schauinsland (1903) modelliert wurde, springt die Sattellehne ebenfalls 

 weit in den Schädel vor und wird bis zum vordersten Rand von der Chorda durch- 

 zogen. Daraus kann wohl geschlossen werden , daß auch hier die Anwachsung 

 der Trabekel an die Parachordalia in prinzipiell gleicher Weise erfolgt wie bei 

 Acanthias. 



Der Boden des prächordalen Schädelabschnittes bildet sich in der 

 Richtung von hinten nach vorn ventral vom Gehirn weiter, wobei 

 eine prochondrale Verdichtung der Verknorpelung vorhergeht. In 

 der Gegend zwischen beiden Nasengruben kommt nur eine schmale 

 mediane Bodenleiste zur Ausbildung, die von Sewertzoff mehrere 

 Namen erhalten hat: Rostrum stiel, Rostrum kiel, Inter- 

 nasalplatte. Ich möchte den letzteren Namen bevorzugen. Sie 

 verbreitert sich in der Gegend rostral von den Nasengruben zu einer 

 breiten Platte, der Rostralplatte (Fig. 334). Auch diese liegt an- 

 fangs unter dem vordersten Teil des Gehirnes und gelangt erst im 

 Laufe der weiteren Entwickelung durch starkes Längenwachstum des 

 Schädelbodens über das Gebiet des Gehirnes hinaus nach vorn. Ihr 

 weiteres Verhalten kommt später zur Sprache. 



Seitlich von dem Boden der Orbito-temporalregion entsteht nun 

 noch, anfangs, wie es scheint, selbständig, dann aber mit dem Boden 

 verschmelzend und somit als lateraler Fortsatz am vorderen Teil des- 

 selben erscheinend, eine Knorpelspange, die sich nach vorn-außen 

 unter den vorderen Teil des Auges und zugleich über den Nasensack 

 vorschiebt. Sewertzoff bezeichnet sie mit dem wenig glücklichen 

 Namen Ethmoidknorpel, den ich trotz seiner Unzweckmäßigkeit 

 einstweilen beibehalte. Der Knorpel zeigt entschiedene Aehnlichkeit 

 mit dem Antorbitalfortsatz der Urodelen und dürfte wenigstens 

 teilweise demselben entsprechen. 



Der Sphenolateralknorpel, der als selbständige Anlage der 

 Schädelseiten wand in der Orbito-temporalregion auftrat, verbindet 

 sich, wie erwähnt, zunächst mit dem rostralen Ende des iParachordale 

 medial vom Austritt des Trigeminus und des Facialis, und etwas 

 später auch mit der Ohrkapsel über den beiden genannten Nerven 

 (Fig. 334). Das Foramen, in das die beiden Nerven auf diese Weise 

 eingeschlossen werden, wird später durch eine Brücke in zwei zer- 

 legt. Das vordere, für den Trigeminus bestimmte, ist das For. 

 p r 1 i c u m , wie es für den Wirbeltierschädel typisch ist. So er- 

 langt der Sphenolateralknorpel hintere Befestigungen am Parachordale 

 und an der Ohrkapsel. Sein ventraler, dorsaler und vorderer Rand 

 sind zunächst frei. In der Folge bildet sich zwischen dem Auge und 



