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E. Gaupp. 



Grunde, doch bleibt das hintere gegabelte Ende erhalten und bildet, verknöchernd, 

 das Os thyreoideuni oder Os triquetrum. Aehnlich verhält sich Amblystoina. 

 Drüner hebt hervor (was ich bestätigen kann), daß bei der Larve (Siredon pisci- 

 formis) die Copula mit den Hypobrauchialia I und II eine zusammenhängende 

 Knorpelmasse bildet; bei Amblystoma ist die Abgliederung erfolgt. Die Hypohyalia 

 bleiben bei der Metamorphose erhalten (vordere Radien), bewahren aber hier den 

 Zusammenhang mit den Keratohyalia; als Neubildung erscheint ein Bü gelknorpel, 

 der aber dauernd aus 3 getrennten Stücken besteht: 2 lateralen, die den hinteren 

 Eadien von Salamandra entsprechen, und einem dorsal über die Copula hinweg- 

 ziehenden unpaaren bogenförmigen Stück (cf. Triton). Das hintere Ende des Copula- 

 stieles bleibt, wie bei Salamandra, erhalten. Hypobranchiale I, Keratobranchiale I 

 und Hypobranchiale II bleiben in der Anordnung wie bei Triton erhalten; die 

 Keratobranchialia II, III, IV gehen zu Grunde (Drüner's Angaben beziehen sich 

 auf Amblystoma mavortium). 



Ichthyodea. Die Form, die das Hj'obranchialskelett der Sala- 

 mandrideiilarven zeigt, entspricht in den Hauptzügen der, die die 

 Ichthyoden zeitlebens aufweisen. Die wichtigsten Resonderiieiten, die 

 bei letzteren zur Beobachtung kommen, bestehen in Reduktion der 

 Kiemeubogenzahl. Diese findet sich bei Perennibranchiaten. wie bei 

 Derotremen. Unter den Perennibranchiaten besitzen Necturus und 

 Proteus nur 3, unter den Derotremen Cryptobranchus sogar nur 2 

 Branchialbogen. Siren unter den Perennibianchiaten, Ampliiuma und 



Menopoma unter den 

 — Hypohyaie Derotremcu bewah- 



ren die Vierzahl der 

 Branchialia. Das Hy- 

 ale zerfällt gewöhn- 

 lich in ein Hypo- 

 und ein Keratohyale. 

 Fast stets ist das 

 Branchiale I in 

 Hypo- und ein 

 ratobranchiale 

 gliedert. Ein Plypo 

 branchiale 11 kann 

 rudimentär sein oder 

 ganz fehlen. Statt 

 einerCo])ula können 

 deren zwei hinter- 

 einander gelagerte 

 vorhanden sein; sie werden, nach dem Vorgange von Huxley (1874), 

 als 1. und 2. Basibranchiale bezeichnet (Fig. oö9). Das hintere ent- 

 spricht offenbar dem Copulastiel der Salaniandridenlarven, ob es aber 

 wirklich ein selbständiges Basibranchiale darstellt, das bei den Sala- 

 niandridenlarven in Konkrescenz mit dem vorderen Basibranchiale 

 auftritt, ist bisher nicht bewiesen. 



Ueber die frühen Zustände des Hyobranchialskelettes von Necturus haben 

 J. B. Platt (181)7) und G. Buchs (1902) Angaben gemacht. Den Befund von J. 

 B. Platt, daß das Material des Hyobranchialskelettes von Necturus (außer der 

 Anlage des sog. Basibranchiale II) ektodermaler Herkunft sei, konnte Buchs nicht 

 bestätigen. Auf vorknorpeligem Zustand ist die Anlage des gesamten Hyobranchial- 

 skelettes nach Miss Platt eine einheitliche und besitzt eine Form, die Fig. 860 

 ülustriert (von einem Embryo von 15 mm). Der Hyalbogen besteht hier aus einem 

 einheitlichen hufeisenförmig gekrümmten Bogen, der in der ventralen Mittellinie mit 

 einer longitudinal nach hinten ziehenden Gewebsmasse verbunden ist. Vom hinteren 

 Ende derselben geht jederseits die Anlage des 1. Branchialbogens aus; in dem 

 Winkel, der durch die Divergenz der beiderseitigen Bogen gebildet wird, springt 



Adilus 

 lar. 



Basibranchiale I 

 Keratohyale 



Hypobranchiale I 



Basibranchiale II 



Hypobranchiale II 



Keratobranchiale 

 Keratobranchiale 

 Keratobranchiale 



I 



II 



III 



ralis, 



Fig. 

 von 



359 

 der 



Hyobranchialskelett von Necturus late 

 Ventralseite. Nach Huxley. 



ein 

 Ke- 



ge- 



