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Trabekelhorn, durch Zerfall seiner Substanz am oberen und unteren Umfang, auf 

 die Dicke der beiden ihm ansitzenden Randleisten reduziert und bildet mit diesen 

 zusammen den Boden der Nasenkapsel. Weiter vorn wachsen sich die beiden Rand- 

 leisten auf der Dorsalfläche des Trabekelhornes entgegen, vereinen sich und bilden 

 so eine Strecke weit einen supratrabekulär entstandenen Boden. Das ventralwärts 

 verdrängte Trabekelhorn geht zu Grunde, und damit wird zugleich der vorderste 

 Teil der ,,lateraleu Randleiste", der seiner Überfläche auflag, als Cartilago 

 praenasalis inferior lateralis (WiEDERSHEiM'scher Knorpel) frei (Fig. 368). 

 Mit der Ausweitung der Nasenhöhle nach vorn hin (bei und nach der Metamorphose) 

 wird nun aber die Ebene der Nasenkapselvorderwand (die anfangs mit freiem ven- 

 tralen Rande aufhört) nach vorn hin verschoben. Der vorderste Abschnitt der 

 Nasenkapsel muß demnach einen Boden erhalten, der von vornherein ganz ohne Be- 

 ziehung zum Trabekelhorn ist. Dies ist denn auch der Fall : eine Gewebsverdichtung, 

 die den freien unteren Rand des vordersten Septumabschnittes (Fig. 368) mit der 

 lateralen Randleiste und der Vorderwand des unteren Nasenhöhleuraumes verbindet, 

 geht der Knorpelbildung voraus. Letztere erfolgt von außen nach innen. Neben 

 dem Septum bleibt dabei eine größere Lücke, das Foramen apicale (Fenestra 

 nasobasalis) ausgespart , durch das der N. medialis nasi den Nasenkapselraum 

 verläßt. 



Wie Born (1877) gezeigt hat, sind bei Pelobates die Trabekelhörner viel mäch- 

 tiger ausgebildet als bei Rana, was wohl damit zusammenhängt, daß die Larve von 

 Pelobates im Verhältnis zum ausgebildeten Tier ungleich größer ist, als die von Rana. 

 Je größer aber die Larve im Verhältnis zum ausgebildeten Tier wird, um so auf- 

 fälliger wird das Mißverhältnis zwischen der Größe der specifischen Larvenwerkzeuge 

 und den inzwischen sich ausbildenden Organen der definitiven Form. Infolgedessen 

 liegen die Nasensäcke bei Pelobates rein seitlich von den hinteren Hälften der Tra- 

 bekelhörner, und die letzteren besitzen eine so beträchtliche Höhe, daß sie eine 

 vollkommene dicke Innenwand für jeden Nasensack bilden. Zwischen beiden Tra- 

 bekelhörnern findet sich der Internasalraum. Infolge dieser stärkeren Entwickelung 

 der Trabekelhörner erscheint der Gegensatz zwischen ihnen und den später entstehenden 

 Abschnitten des knorpeligen Ethmoidalskelettes noch schärfer als bei Rana, letztere 

 dokumentieren eine noch größere Selbständigkeit und Unabhängigkeit. Auch sind 

 bei Pelobates infolgedessen ausgedehntere Resorptionsvorgänge an den Trabekel- 

 hörnern nothwendig. Das Septum ist bei Pelobates eine sehr späte und sehr kom- 

 plizierte Bildung. Doch sind prinzipiell die Vorgänge die gleichen, wie bei Rana, 

 und die Unterschiede lassen sich durch die anfängliche Lageverschiedenheit der 

 Nasensäcke erklären. Genaueres s. bei Born. 



Bei der im Einzelnen recht komplizierten Bildung des Ethmoidalskelettes ist 

 vor allem die Unabhängigkeit von den Trabekelhöraern zu betonen, die 

 schon von Born seinerzeit festgestellt wurde. Die Trabekelhörner in der Form, wie 

 sie bei Anurenlarven vorhanden sind, dokumentieren sich dadurch als besondere 

 provisorische Skelettteile, die vor allem bestimmt sind, für die Suprarostralia und 

 die oberen Hornkiefer ein festes Widerlager zu bieten. Als ganz besondere Anpas- 

 sung an diese Aufgabe sind ihre vorderen Abschnitte anzusehen, die später total 

 zerstört werden. Ihre Ausbildung bedingt das eigen thümliche Verhalten, das der 

 Proc. praenasalis inf. lat. anfangs zeigt (Fig. 368); bei Urodelen ist derselbe von 

 vornherein frei, weil die ,, Trabekelhorn er" sich nicht in der Weise ausbilden, d. h. 

 nicht so weit nach vorn reichen, wie bei Anuren. Die hinteren Partieen der Tra- 

 bekelhörner der Anuren können auf die Teile bezogen werden, die auch bei den 

 L'rodelen mit dem gleichen Namen bezeichnet werden; nur daß auch sie eine ganz 

 besondere Massenentwickclung erfahren. Haben sie dann ihre larvale Rolle aus- 

 gespielt lind sind ihnen die übrigen Partieen des P2thmoidalskelettes in der Verknor- 

 pelung nachgefolgt, so werden sie zur Bildung des Nasenkapselbodens verwendet, 

 aber unter beträchtlicher Reduktion ihrer Masse: es wird, wie das auch an den 

 Trabekeln der Orbitalregion zu beobachten ist, ein Teil ihrer Substanz eingeschmolzen, 

 resorbiert, so daß sie auf dieselben Stärke kommen, wie die selbständig entstandenen 

 Boden partieen. 



Was die Konf igura tion des Nasen skelettes bei den Anuren anlangt, so 

 läßt sich der Grundplan, der bei den Salamandriden herrscht, auch hier erkennen, 

 wenn auch in reicherer Ausführung. Auch bei den Anuren lassen sich eine vordere, 

 mittlere und hintere Skelettzone unterscheiden. Die vordere zeigt die meisten sjDeciellen 

 Komplikationen, in Anpassung an die Konfiguration des vorderen Teiles des Nasen- 

 sackes. Außer den Scheidewandbildungen zwischen den verschiedenen Blindsäcken 

 ist besonders zu erwähnen die (unvollkommene) Zerlegung der großen Fenestra 

 narina in einen vorderen oberen Abschnitt für die Apertura nasalis externa und einen 

 hinteren unteren Abschnitt für den Thränennasengang und die Glandula nasalis externa, 



