Die Entwickelung des Kopfskelettes. 



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temporalis fand Wln^cza aiißer beim Menschen auch bei der Katze, dem Hund, dem 

 Eisbär, dagegen fehlte bei Pferd, Schwein, Schaf, Kalb jede Spur einer Trennung 

 zwischen der Ala und dem basalen Knorpel der Orbito-temporalreglon. Welche Be- 

 deutung der selbständigen Verknorpelung zukommt, ist noch nicht zu sagen. 



Os par. 



Comm. 

 orh.-jKir. 



Ggl. Trig. 



VI Ala temp. VI III 



Fig. 400. Querschnitt durch die Orbito-temporalregion etwas vor der Sella 

 turcica, von einem 30 mm langen Embryo von Mus musculus. Vergr. 25:1. Nach 

 E. Gaupp (1902). Der Schnitt zeigt das Cavum epiptericum. 



In der Ethmoidalregion wird durch die Verknorpelung des 

 perirhinischen Gewebes, die erst einsetzt, nachdem das Hohlraumsystem 

 mit seinen Komplikationen im wesentlichen angelegt ist, eine Kapsel 

 geschaffen, die der Konfiguration des Geruchsorganes entsprechend 

 vielfach komplizierter ist als die der Reptilien, wenn auch weitgehende 

 Uebereinstimmungen nicht zu verkennen sind. Innerhalb der Säuger- 

 reihe selbst erfährt der gemeinsame Grundplan eine Modifikation vor 

 allen Dingen durch die verschiedene Situation des Geruchsorganes zur 

 Schädelhöhle, wie sie durch die Größe des Gehirnes bedingt ist. Bei 

 den in dieser Hinsicht tiefer stehenden Säugern liegt das Geruchsorgan 

 und damit die Nasenkapsel im wesentlichen vor dem Cavum cranii 

 cerebrale und schiebt sich nur mit seiner hinteren Partie unter den 

 vordersten Teil des letzteren. Die im wesentlichen quere Ebene der 

 Fenestrae olfactoriae steht dabei etwas geneigt, nicht rein vertikal, son- 

 dern von hinten-unten nach vorn-oben ansteigend, und die Ränder der 

 gen. Fenestrae helfen das Cavum cranii von vorn begrenzen (Fig 397). 

 Je mehr das Gehirn an Volum zunimmt, um so mehr wölbt es 

 sich nach vorn hin vor, die Ebene des Olfactoriusfensters wird dabei 

 vollständig in die Horizontale niedergelegt (Fig. 399). Der vordere 



