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Bewegungen der Leukozyten waren entschieden lebhafter. Später 

 wurden statt der beschriebenen feuchten Kammern einfache Deckglas- 

 präparate verwendet: sowohl Objektträger wie Deckgläschen wurden 

 mit der sterilen RiNGER-Gelatine überzogen und nach Herstellung des 

 Präparates mit Gelatine abgedichtet ; einige Luftblasen wurden mit ein- 

 geschlossen. In diesen Deckglaspräparaten blieben die Leukozyten eher 

 noch länger am Leben als in den feuchten Kammern (4 bis 6 Tage), 

 einmal wurden sogar 14 Tage lang Bewegungen beobachtet. In diesem 

 Falle war die Zimmertemperatur abnorm niedrig gewesen (O'^bis 12^C), 

 was also augenscheinlich günstig gewesen war, denn dadurch wurde 

 die Bakterienentwicklung, die sich in allen diesen Präparaten, besonders 

 in den mit Blutserum versetzten, trotz peinlichster Asepsis nach einiger 

 Zeit, meist mehreren Tagen, in nennenswertem Maße bemerkbar machte, 

 sichtlich gehemmt, so daß sie in diesem letzten Falle nach 14 Tagen 

 noch recht geringfügig war. Dagegen hatte die erwähnte niedrige 

 Temperatur auf die Bewegungsfähigkeit der Leukozyten keinen wesent- 

 lichen Einfluß. — An Leukozyten aus Milz und Knochenmark gelang 

 es auch Teilungsfiguren zu erhalten. Es wird dieserhalb auf das 

 Original verwiesen. Schiefferdecker {Bon?i). 



Halbeiiandt, L., Über Vi talfärbung an Frosch leukozyten 

 und ihre Lebensdauer außerhalb des Tier- 

 körpers (Zeitschr. f. Biolog. Bd. 69, 1919, H. 8, 9, S. 3.31 

 —348, m. 3 Abb. im Text). 

 In Fortsetzung seiner früheren hier soeben referierten Arbeit 

 entnahm Verf. von ausschließlich frisch gefangenen Ranae fuscae 

 (Sommertiere) Leukozyten teils aus der Lymphe, teils aus Milz und 

 Knochenmark. Die ersteren gewann er in der gleichen Weise wie 

 bei seinen ersten Versuchen durch Injektion einer mit steriler Ringer- 

 Lösung hergestellten , mäßig dichten Suspension (ungefähr 0*5 ccm) 

 von feinem Kohlepulver in den dorsalen Lymphsack des Tieres. Die 

 nach 1 bis 2 Tagen erhaltbare leukozytenreiche Lymphe wurde in 

 keimfreie kleine Glasröhrchen übertragen, die bei Zimmertemperatur 

 (20 bis 25^0) aufbewahrt und aus deren Inhalt nach verschiedener 

 Zeit Deckglaspräparate, meist mit Benutzung der auch früher ver- 

 wendeten RiNGER-Gelatine, hergestellt wurden. Milz und Knochenmark 

 (aus den Oberschenkelknochen) wurden, aseptisch entnommen und fein 

 zerkleinert, in gleichfalls steril gewonnenem Froschblutserum oder 

 auch nur in physiologischer Kochsalzlösung suspendiert und wie die 

 mit Leukozyten angereicherte Lymphe aufbewahrt. Der Zusatz der 

 Farbstofflösung erfolgte einen halben bis ganzen Tag vor Herstellung 

 der Präparate , die mit Vaseline abgedichtet wurden. Zur Vital- 

 färbung wurde Neutralrot in Verdünnung von 1 : 10000 bis 1 : 20000 

 verwendet. Methylenblaulösung nach Ehrlich in Verdüimung von 

 1 : 100000 hat Verf. nur im Beginne seiner Untersuchungen mit 

 mäßigem P>folge angewandt, mit dem ihm zur Verfügung stehenden 



