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drelibaren Planspiegels zu beleuchten sind. Seitlich ist ein drehbares 

 Stativ angebracht, das die Lupe trügt, die sich nach Art eines Mikro- 

 skopes für Kolonie und Impfnadel im Abstand von etwa 20 cm ein- 

 stellen läßt. 



„In einfachster Zusammenstellung wird der Apparat 600 Mark 



^^^*^"-" F. W. Bach {Bonn). 



Hoefer, P. A., Eine Anreicherungsmethode zum Nach- 

 weis spärlicher, intra- und extrazellulärer 

 Blut (Zell-) Parasiten (Zentralbl. f. Bakteriol. Abt. 1, 

 Orig. Bd. 83, 1919, S. 601—605). 



Zur Untersuchung größerer Blutmengen auf Plasmodien, Trypano- 

 somen, Spirochäten, (Bakterien) und deren zytologischen Einzelheiten 

 bedient sich Verf. eines spezifisch gegen die betreffende Blutart ge- 

 richteten hämolytischen Systemes, da entweder durch destilliertes 

 Wasser oder Chemikalien, mit deren Hilfe das Hämoglobin gelöst 

 werden soll, Schädigungen der feineren Parasitenzellstrukturen hervor- 

 gerufen werden oder das Hämoglobin sich mitfärbt (z. B. bei Färbung 

 nach Heidenhain), so daß Untersuchung der feineren Zellstrukturen 

 endoglobulärer Parasiten unmöglich wird. 



10 ccm oder mehr Blut steril entnommen und in 2^/Q-Natrium- 

 zitratlösung aufgefangen , werden abzentrifugiert und mehrfach in 

 physiologischer NaCl- Lösung gewaschen. Zum Zentrifugat wird das 

 betretfende hämolytische System zugesetzt und bei 37^ C im Wasser- 

 bad gelöst (zehnfach -lösende Amboceptordosis ; Komplement, frei von 

 eigenen Erythrozyten, in der nötigen Menge unverdünnt zugesetzt; 

 erschöpftes hämolytisches System ist durch Abzentrifugieren und Ab- 

 pipettieren ein- oder mehrmals zu erneuern ; für ev. Kultur- oder Tier- 

 versuche absolut steriles Arbeiten erforderlich [wird aber durch die 

 zahlreichen Manipulationen praktisch stark in Frage gestellt! der Ref.]). 

 Nach kompletter Hämolyse wird der Bodensatz mehrfach mit physio- 

 logischer NaCI- Lösung ausgewaschen, um alle Hämoglobinspuren zu 

 entfernen. Da die betreffenden Parasiten sich dauernd in isotoni- 

 schen (?) Medien befinden, erhält man sie im letzten Zentrifugat „nicht 

 im geringsten geschädigt", von dem Ausstriche, dicker Tropfen- oder 

 feuchtfixierte (Sublimatalkohol) Präparate zur weiteren Untersuchung 

 angefertigt werden können. 



Für Schnittuntersuchung oder Dauerkonservierung wird das ge- 

 waschene Zentrifugat für 1 bis 2 Tage mit der mehrfachen Menge 

 ScHAUDiNNS Sublimatalkohol versetzt, dann nach Giemsas Methode 

 (Deutsche med. Wochenschr. 1910, Nr. 12) durch Jodalkohol, Thio- 

 sulfatlösung, steigenden Alkohol geführt und in Paraffin eingebettet. 

 Alle Maßnahmen können in demselben Zentrifugenglas vorgenommen 

 werden ; durch Erwärmen desselben löst man den Paraffinblock heraus. 



Dem Verf. leistete diese Anreicherungsmethode speziell für Malaria- 



