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bicarbonat 0*01 ^/q), in den man einen sehr kleineu Blutstropfen aus 

 dem Finger fließen läßt. Das Deckglas wird in die feuchte Kammer 

 im Ofen gelegt, und nach etwa 15 Minuten oder längerer Zeit wird 

 die Uhrglasdecke schnell durch eine andere ersetzt, an deren Innen- 

 seite sich ein Filtrierpapierstück befindet, das mit 40prozentigem 

 Formol befeuchtet ist. So werden die Leukozyten und Thrombozyten, 

 welche in der feuchten Kammer ihre amöboide Bewegung fortgesetzt 

 haben, sehr schnell bei Körpertemperatur fixiert. Man nimmt nach 

 imgefähr einer halben Stunde das Deckgläschen aus dem Ofen, läßt 

 die mit Blut gemischte Flüssigkeit vorsichtig abfließen, so daß ge- 

 nügend rote Blutkörperchen, Leukozyten und Thrombozyten am Deck- 

 glase haften bleiben. Das Präparat läßt sich jetzt weiter färben, 

 am besten in feuchtem Zustande, und einschließen. Man erhält so 

 sehr schön fixierte Präparate. Jetzt treten erst die wahren Formen 

 und Größen der Leukozyten und Thrombozyten hervor. Der Kern 

 nach RoMANOwsKY purpurrot gefärbt, bei 24 stündiger Färbung mit 

 Hämalaun dunkel- oder hellblau, ist am deutlichsten mit der Heiden- 

 HAiN sehen Eisenhämatoxylinfärbung. An so fixierten Präparaten kann 

 man auch die Lage der Mitochondrien in den amöboid beweglichen 

 Leukozyten beobachten, besonders wenn dieselben nach der Formol- 

 dampffixierung einige Tage in Sprozentiger Lösung von Kalium- 

 bichromat belassen und nachher mit der HeidEnhain sehen Eisen- 

 hämatoxylinmethode gefärbt werden. Sehr geeignet ist weiter diese 

 Methode zum Studium der Radiumwirkung auf die Motilität der Leuko- 

 zyten. Man bereitet dazu auf dem Deckgläschen, welches den Tropfen 

 Detjen scher Lösung und den Tropfen Blut erhalten wird, einen Paraffin- 

 ring von ungefähr 2 mm Höhe als Stütze des Radiums. Ein in der- 

 selben Weise bereitetes Kontrollpräparat wird mit einem zweiten 

 Deckgläschen statt der Radiumkapsel bedeckt. Die weitere Behandlung 

 ist wie oben. Bei einer Radiumkapsel, welche 3 mg Radiumbromid 

 hinter einem Micafenster enthält, zeigten verschiedene Male nach 

 8 stündiger Bestrahlung manche Leukozyten noch amöboide Beweglich- 

 keit, bei einer Strahlungsintensität, welche innerhalb viel kürzerer 

 Zeit die Eizellen von Daphnia pulex zugrunde richtet. 



ScMefferdecker (Bonn). 



Hiutzelmaun , M., Über den mikrokristallpgr aphischen 

 Nachweis von Jod im Blut (Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie Bd. 104, 1919, S. 211—217). 

 Karfunkel (Deutsche med. Wochenschr. Bd. 3ß , S. 643) hatte 

 eine mikrokristallographiscbe Methode zum Nachweis geringer Mengen 

 von Jodiden im Blut angegeben. Bei der Nachprüfung erweist die- 

 selbe sich als nicht brauchbar für klinische Zwecke. Die kristallo- 

 graphischen Unterschiede von Chlor- und Jod-Hämin sind zu gering. 



Liesegang {Franlfurt a. M.). 



