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Die 1 Stunde Trockenschrank kann mau dadurch ersparen, daß man 

 die Schhitte auf den mit Eiweißlösung sparsam bestrichenen Objekt- 

 träger mit dem Finger andrückt und sofort in den Paraffinschrank 

 stellt. Hierauf löst man Paraffin und eventuell Zelloidin auf (letz- 

 teres ist besonders für folgende GiEMSA-Färbung vorteilhaft!). 



IV. Färbung: 



Die Gewebe der Laus verhalten sich gegen manche Farbstoffe 

 anders als die des Menschen. 



Hämatoxyline nach Weigert, Böhmer, Hansen färben sehr stark 

 das Epithel des Magens und Darmes , der Kopfspeicheldrüse , Eifol- 

 likel und männlichen Anhangsdrüsen. Difi"erenzieren ist nicht ratsam, 

 da sich die Kerne zu leicht mit entfärben, kurze Färbung (2 Minuten 

 bei 10 ^-Schnitten) ist daher notwendig. 



Kernfärbung mit Karmin gelang nicht. 



Boraxkarmin, Alaunkarmin, saures Karmin nach P. Mayer färbten 

 im Gegensatz zu menschlichem Gewebe das ganze Protoplasma, Diffe- 

 renzierung gelang nicht, ebenso bei Karbolthionin. 



Kresylechtviolett in Anilinwasser (Differenzierung mit Alkohol- 

 Toluol) färbte sehr gut. 



Färbung nach HEioENiiAiN war nicht von Vorteil, da die Muskeln 

 noch schwarz waren, wenn der Kerne wegen die Differenzierung nicht 

 mehr fortgesetzt werden durfte. 



Bei FiiEMMiNG-Safraninpräparaten war Färbung gut, die Schnitte 

 aber schlecht (weil nicht in Zelloidin eingebettet werden durfte). 



Sehr befriedigend war Färbung mit Hämalaun, das die ver- 

 schiedenen Epithelien nicht so stark wie die Hämatoxyline überfärbte, 

 besonders in Verbindung mit Eosin oder Orange G, wodurch Chitin 

 noch besser als mit Pikrinsäure gefärbt wurde. Besonders schön 

 wurden Präparate, an denen die Kerne zuerst mit Hämalaun, Häma- 

 toxylin Böhmer oder Weigert gefärbt, dann über Nacht in 2'^/Qiger 

 Orangelösung gelassen , bis zur Farblosigkeit des Protoplasmas ge- 

 waschen und mit Eosiu nachgefärbt wurden. 



Am besten fielen aber stets die nach Giemsa gefärbten 

 Präparate aus, da die Kerne in allen Organen stets aufs klarste 

 vom Plasma zu unterscheiden waren. Zudem ist diese Färbung für 

 den Nachweis von Mikroorganismen ganz besonders wertvoll. Die 

 von Paraffin und Zelloidin befreiten Schnitte der Objektträger kommen 

 durch die absteigende Alkoholreihe in eine Mischung von 100 Aqua 

 dest. -\- 2 g Jodkali -j- 3 ccm LuGOLScher Lösung für 10 Minuten, 

 werden abgespült und für 10 Minuten in 0'5^/oige Natriumthiosulfat- 

 lösung gebracht, wiederum 10 Minuten gewässert, dann auf 4 bis 

 6 Stunden in GiEMSA-Lösung gefärbt (2 Tropfen GiEMSA-Lösung auf 

 2 ccm neutrales oder schwach alkalisches Wasser). Differenzierung 

 der Schnitte nicht in üblicher Weise mit Aqua dest, oder Wasser 

 -|- Azeton oder Azetonxylol, sondern unter mikroskopischer Kontrolle 

 in Azetonxylol (20 ccm) -)- 1 "/^iger Natriumkarbonatlösung (1 Tropfen), 



