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Stiuliiim der Protoplasniastrukturen selir zu empfelilen. Nicht zu 

 entbelireii ist die Anfertigiuig- möglichst feiner Gefriersclinitte von 

 in Forraol gehärteten Präparaten und die Färbung dieser mit Hämat- 

 oxylin und Sudan nach dem bekannten Verfahren. Keine andere 

 Methode ergibt eine so sichere Färbung der feinsten Fettgranula. 

 Man kann solche Schnitte aucli nachträglich mit ]\[AU(jiiisc]ier Flüssiü- 

 keit 24 bis 48 Stunden im Brutofen beliandeln. Die Fettfärbung 

 ist dann gleichfalls eine ziemlich vollständige, dagegen ist die Kern- 

 färbung schwierig. Viele bisherige Fehlerfolge und Meinungs- 

 verschiedenheiten lassen sich auf mangelhafte oder unterlassene Fett- 

 reaktion zurückführen. Sehr wichtig ist ferner die Härtung in Subli- 

 mat und MtJLLER-Sublimat. Kleinere und dünne Stücke solcher Objekte 

 kann man dann noch mit jMAiiom scher Flüssigkeit fl4 Tage im 

 Brütofen) nachbehandeln. Färbung mit Eisenhämatoxylin (Heidenhain 

 und Sobotta), den Dreifarbengemischen von Heidenhain, Biondi und 

 PiANESE. Zum Studium der Kerne eignen sich Präparate , die in 

 starke FLEMMiNGSche Lösung 24 Stunden oder länger eingelegt waren; 

 auch die von Siuiulze angegebene Mischung und Färbungsmethode 

 ist empfehlenswert. Das Färbungsverfahren war dasselbe, wie beim 

 Sublimatpräparate. Die Fettfärbung ist bei beiden Mischungen un- 

 genügend , da sie nur an den Randteilen eintritt, die größeren Fett- 

 tropfen oft nur unvollständig gefärbt sind, und die kleineren bei der 

 nachfolgenden Behandlung mit Alkohol und Xylol wieder verschwinden. 

 Besseres leistet in dieser Hinsicht die Methode von Altmann, die ja 

 auch wegen der Granulafärbung nicht zu entbehren ist. — Zur Iso- 

 lierung der Plasmosomen und Granula empfiehlt Verf. außer der 

 Jodkali-Eosinmethode das folgende Verfahren : feine Schabsei der 

 Mamma werden mit Marciii scher oder Schultze scher Flüssigkeit 

 Übergossen und im Brütofen mindestens 48 Stunden in einem gut 

 schließenden Glase der Einwirkung dieser ausgesetzt; dann fängt 

 man kleine Gewebsteilchen mit der Platinöse auf .und bringt sie für 

 24 Stunden in eine Mischung von Salzsäurealkohol (Salzsäure 1 auf 

 100 öOprozentigen Alkohols), der einige Tropfen konzentrierter 

 wässeriger Säurefuchsinlösung (5 Tropfen auf 10 cc) hinzugefügt 

 werden. Nach intensiver Färbung zerzupft man in Glyzerin. In den 

 so hergestellten Prä])araten, welche in jedem Falle gelingen, da die 

 eine sehr große Unsicherheit bedingende Dift'erenzierung vollkommen 

 fehlt , erscheinen die neutrophilen Granula in einem violettroten 

 Farbentone. Die eosinophilen Körnelungen sind rot, manchmal leicht 

 schmutzigrot, und die Mastzellenkörncr tief dunkelblau gefärbt. Die 



