XXIII, 3. 01t: Das Aufkleben mikroskopischer Schnitte. 327 



Angaben wenig Beachtung. Koninski beschickt die Platte so mit 

 Gelatine , daß Störungen in der Färbung der Präparate nicht ver- 

 mieden werden können und wendet zum Verqnellen der Gelatine 

 noch Wasser an, wodurch nach meinen Erfahrungen, abgesehen von 

 größeren Umständen , mancherlei Schwierigkeiten in der Behandhing 

 der Präparate entstehen. Auch hat er als angeblich „einzigen Nach- 

 teil" seiner Methode erwähnt, „daß die Gelatine an den von Paraffin 

 entblößten Stellen sich lebhaft färbt, was dem Präparat ein unschönes 

 Aussehen gibt". 



D a s A u f k 1 e b e n der G e f r i e r s c h n i 1 1 e ist meines Wissens 

 noch nicht gehandhabt worden, da geeignete Methoden hierfür nicht 

 bekannt waren. Die Schnitte sind aus Wasser oder direkt von der 

 Klinge des Gefriermikrotoms in Phenolgelatinelösung (1 Teil der 

 vorrätigen Phenolgelatine auf 10 Teile Wasser) und dann auf den 

 Objektträger zu bringen. Alle überschüssige Flüssigkeit wird ab- 

 getupft, daß der Schnitt glatt aufliegt und nur mäßig durchtränkt 

 ist. Alsdann wird das Präparat in ein verschließbares Standgefäß 

 gebracht, dessen Boden mit 40prozentigem Formol bedeckt ist. Die 

 Einrichtung läßt sich leicht so tretfen, daß sich die Schnitte hori- 

 zontal oder vertikal unmittelbar über der Formolschicht befinden. 

 Nach längstens einer Stunde kann das Präparat in lOprozentige 

 wässerige Formollösung getaucht und wenige Minuten später beliebig 

 weiter behandelt werden, ohne daß ein Loslösen der Schnitte zu 

 befürchten wäre. 



Ebenso wie Gefrierschnitte lassen sich auch solche , die von 

 Agarpräparaten hergestellt worden sind , aufkleben. Bolton und 

 Harris^ empfehlen die Einbettung frischer Gewebsstückchen in Formol- 

 Agarlösung, wobei angeblich Schrumpfungen vermieden und rasch 

 geeignete Schnitte erzielt werden , welche die natürlichen Struktur- 

 verhältnisse besser zeigen sollen, als die in Paraffin oder in Celloidin 

 eingebetteten. Nach meinen Erfahrungen kann die Einbettung in 

 Formol -Agarlösung entfernt nicht das Einbetten in Celloidin oder 

 Paraffin ersetzen, ich kann die Methode aber sehr empfehlen, wenn 

 Wert auf die Darstellung des Fettes gelegt wird, und aus frischen 

 Gewebsstückchen nach wenigen Stunden Schnitte für diagnostische 

 Zwecke gewonnen werden sollen. Daher führe ich das Agareinbet- 



^) Bolton u. Harris, Zentralbl. f. allgeiu. Pathologie etc. Bd. XIV, 

 1903, p. 620. 



