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Die Verff. untersuchten die Zellen des menschlichen Blutes durch 

 Photogramme, die nach dem von A. Köhler- Jena angegebenen Ver- 

 fahren mit ultraviolettem Lichte aufgenommen wurden. Diese neue 

 Untersuchungsmethode bietet folgende wesentliche Vorzüge : erstens 

 wird die Auflösung (nicht die Vergrößerung) um das Doppelte ge- 

 steigert ; zweitens ist es wegen der verschiedenen Durchlässigkeit der 

 Zellsubstanzen für die ultravioletten Strahlen je nach ihrer chemischen 

 Zusammensetzung möglich, fein differenzierte Bilder der lebens- 

 frischen Objekte zu bekommen. 



Frische Blutpräparate zwischen Quarzobjektträger und Quarz- 

 deckgläschen wurden zunächst mit Trockensystemeu, dann mit Glyzerin- 

 imraersion und Fluoreszenzokular eingestellt. Als Lichtquelle diente 

 das durch Prismenzerlegung isolierte ultraviolette Ende des Spektrums 

 eines zwischen Cadmium- oder Magnesiumelektroden überspringenden 

 Entladungsfanken einer Leydener Flasche. Expositionsdauer bei 

 Magnesiumlicht 10 Sekunden. Zu lange Belichtung schädigt die Blut- 

 körperchen. 



Die Vertf. kommen zu folgenden Hauptresultaten : Die normalen 

 roten Blutkörperchen zeigen keine Gerüstsubstanz, sondern sind ab- 

 solut homogen. Kerne von kernhaltigen Erytrocyten aus leukämischem 

 Blut sind sehr wenig durchlässig für das ultraviolette Licht und er- 

 scheinen radiär gestreift. Die Kerne der kleinen Lymphocyten sind 

 weit weniger durchlässig als die der größeren , verhalten sich ent- 

 sprechend den färberischen Differenzen. In den früher als homogen 

 betrachteten kleinsten Lymphocytenleibern stellen sich schollige, wolkige 

 oder granulaähnliche Schattierungen dar , wie sie bei Färbung mit 

 Methylenblau (nicht aber mit Triacid) sichtbar werden. Bei den 

 polynukleären neutrophilen Zellen werden die scharfe Segmentierung 

 der Kerne und die feinen fadenförmigen Brücken zwischen den ein- 

 zelnen Kernteilen, die man auf gefärbten Präparaten sieht, vermißt. 

 Möglicherweise sind also diese Bilder der gefärbten Präparate auf 

 eine Schrumpfung der Kernteile bei der Fixation zurückzuführen. — 

 Zwischen den Kernen der neutrophilen Leukocyten und der kleinen 

 Lymphocyten ist färberisch kaum ein Unterschied wahrzunehmen. Im 

 ultravioletten Licht jedoch zeigten sich die Kerne der polynukleären 

 Leukocyten erheblich durchlässiger als die der kleinen Lymphocyten. 

 Beide Umstände zusammen — gleiches Verhalten bei der Färbung, 

 ungleiches im ultravioletten Licht — lassen auf chemische Differenz 

 der Kerne schließen. — Die Granula stellten sich bei neutrophilen 

 und eosinophilen Leukocyten gut dar und schienen innerhalb der- 



