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Auswaschen in sehr schwacher, etwa O'25prozentiger Essigsäure- 

 lösung, dann in destilliertem Wasser, Aufbewahrung in Glyzerin. — 

 5) Vitale M ethy len blauf är bung. Nur kleine Tiere erwiesen 

 sich hierfür als praktisch. Dem eben getöteten Tiere wurde das 

 Brustbein in der Mittellinie gespalten und hierauf wurde eine feine 

 Kanüle in die linke Kammer des bloßgelegten Herzens eingeführt. 

 Dann wurde vorsichtig eine auf 38*^ erwärmte O'lprozentige Lösung 

 von Methylenblau in physiologischer Kochsalzlösung eingespritzt, bis 

 die Bauchhaut eine bläuliche Färbung angenommen hatte. Da bei 

 der Spaltung des Brustbeins stets eine Anzahl von Blutgefäßen er- 

 öffnet wird, und aus diesen nicht nur Blut, sondern auch Injektionsflüssig- 

 keit austritt, so wurde der größeren Sicherheit wegen nach der 

 Gefäßiujektion stets auch die Bauchhöhle mit Farblösung erfüllt. Bei 

 einigen Tieren wurde auch nur eine Injektion in die Bauchhöhle 

 vorgenommen ; es dauerte dann etwa eine halbe bis dreiviertel Stunden, 

 bis die Wirkung der Farblösung eintrat. Während dieser Zeit ver- 

 suchte Verf. mittels der in die Bauchhöhle gesteckten Kanüle die 

 Eingeweide von dem Teile der Bauchwand fernzuhalten, der unter- 

 sucht werden sollte. Schnell wurden dann Haut, Extremitäten und 

 Brustmuskulatur abgetrennt, die Bauch- und Brustwand wurde voll- 

 ständig in der Nähe der Wirbelsäule losgeschnitten, und zwar unter 

 Beibehaltung der Randteile des Beckens, an denen die Bauchmusku- 

 latur befestigt ist. Die losgetrennte Körperwand wurde nun in einen 

 Glasrahmen eingenäht, und zwar unter möglichst geringer Dehnung, 

 Dabei wurde die Oberfläche des Peritoneums sowohl vor Berührung 

 wie vor Austrocknung dadurch geschützt , daß man sie von Zeit zu 

 Zeit mit den gerade zuvor herausgenommenen Bauch- und Brust- 

 eingeweiden bedeckte. Diese Präparation und Einrahmung dauerte 

 etwa eine halbe Stunde, um das Tier auf Körperwärme zu er- 

 halten, wurde die Unterlage angewärmt. Sodann wurde das ein- 

 gerahmte Präparat, die Peritonealfläche nach oben in eine auf 

 ungefähr 38*' erwärmte Petrischale mit nicht luftdicht schließendem 

 Deckel übertragen, und diese in einen Thermostaten von gleicher 

 Temperatur gestellt. Etwa alle 10 Minuten wurde das Präparat 

 unter dem Mikroskop betrachtet und mit warmer physiologischer 

 Kochsalzlösung angefeuchtet. Nach einer halben Stunde oder etwas 

 längerer Zeit, wenn die Nerven die best mögliche Färbung an- 

 genommen hatten, wurde das Präparat für 15 bis 20 Stunden in 

 eine gesättigte Lösung von pikrinsaurem Ammoniak gelegt. Die 

 Schale wurde während dieser Zeit entweder in fließendem Wasser 



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