Myriopoden. 745 



Bei den Diplopoden liegen die beiderseitigen Ganglien erst etwas 

 weiter auseinander, was wohl mit der Umwachsung des Dotters durch den 

 Keimstreifen zusammenhängt, dann nähern sie sich bis zu enger Be- 

 rührung und an ihrer dorsalen Parthie erscheint die Fasersubstanz, 

 welches Verhalten schon für Peripatus in ähnlicher Weise geschildert 

 wurde (pag. 701). 



Die Differenzirung der Ganglien geht in der Reihenfolge von vorn 

 nach hinten vor sich, so dass bei dem wachsenden Embryo, bezw. bei 

 der Larve in dem hinteren, noch nicht ausgebildeten Theil des Körpers 

 die undifferenzirten Anlagen der Bauchganglienkette gefunden werden, 

 von denen sich dann nach vorn hin neue Ganglien abgliedern (Fig. 466 

 und 467). Bei den Diplopoden kommen auf die grössere Anzahl der 

 Körperringe zwei Ganglienpaare, wodurch sich diese Hinge als Doppel- 

 segmente zu erkennen geben. 



Im vorderen Theil der Ganglienkette tritt eine Fusion mehrerer 

 Ganglienpaare ein, welche zur Bildung des unteren Schlundganglions führt 

 (Fig. 466 usg), mit dem sich noch einige Ganglienpaare vereinigen können. 



Ueber eine Hinzuziehung echter Rumpfganglien zum Gehirn ist unseres 

 Wissens bisher entwicklungsgeschichtlich nichts bekannt geworden , obwohl 

 die Thatsache, dass der hinterste Abschnitt des Gehirns (das sog. Tritocere- 

 brum) einen Theil der Schlundcommissur ausmacht und zudem eine besondere 

 Quercommissur besitzen kann (so bei den Diplopoden und bei S cuti- 

 ge ra nach St. Remy) vielleicht auf eine ähnliche Entstehung des Tritocere- 

 brums hinweist, wie sie die mit dem Gehirn vereinigten Kieferganglien des 

 Peripatus und die Ganglien der zweiten Antenne bei den Crustaceen 

 zeigen (pag. 702 und 364). Das Bild eines Myriopodengehirnes stellt sich 

 schematisch in ganz ähnlicher Weise dar wie das in Fig. 439 (pag. 703) 

 wiedergegebene Gehirn eines Embryos von Peripatus. 



B. Die Augen. 



Die Bildung der Augen ist bei Julus terrestris verfolgt worden, 

 welche Form jederseits eine grössere Anzahl (gegen 40) sogenannter 

 Ocellen besitzt. Diese treten nach einander auf. Am vierten Tage des 

 freien Larvenlebens, d. h. nach dem Verlassen der cuticularen Hülle, 

 erscheint der erste Ocellus, welchem die übrigen allmählich folgen, bis 

 die volle Zahl erreicht ist. Nach Heathcote vollzieht sich die Bildung 

 der Augen auf die Weise, dass hinter der Basis der Antenne eine Ver- 

 dickung des Ectoderms entsteht und in dieser sich Pigment ablagert. 

 Sodann tritt in der verdickten Parthie eine Höhle auf, so dass das ganze 

 wie eine Augenblase erscheint. Während sich die Höhle vergrössert, 

 wird die nach aussen gekehrte Wand dünner, die innere aber dicker. 

 Letztere stellt die Retina dar, und der ersteren liegt die Abscheidung 

 der Linse ob. Nach Heathcote , s Auffassung ist dies ihre einzige 

 Function, und sie hat nicht die Bedeutung einer Glaskörperschicht. In 

 einem späteren Stadium tritt sie noch mehr zurück (Fig. 465 h). Die 

 ganze innere Wand (r) liefert die Retina. Zwischen ihren nunmehr 

 regelmässig angeordneten Zellen findet Heathcote kleinere Zellen von 

 unregelmässiger Form, welche amöboiden Mesodermzellen gleichen, und 

 er nimmt an, dass solche zwischen die ectoderinalen Retinaelemente als 

 Pigmentzellen einwandern. Eine Kapsel in der Umgebung des Auges 

 wird ebenfalls von Mesodermzellen geliefert, welche sich der Retina dicht 

 anlegten (Fig. 465 Je). 



