Myriopoden. 753 



sich die Ursegmente nicht ausgebreitet haben, ein aus sternförmigen 

 Zellen bestehendes Parenchymgewebe auftritt, welches von den im Dotter 

 verbliebenen Zellen herstammt 1 ). Diese sollten schon früher an der Bil- 

 dung des (hauptsächlich durch Umschlagen der zuerst vorhandenen Zellen- 

 platte entstandenen) splanchnischen Blattes theilgenommen haben, indem 

 sie aus dem Dotter an die Peripherie rückten. In ähnlicher Weise, muss 

 man nach Sograff's Auffassung annehmen, treten auch später, jedoch 

 bevor die Bildung des Mitteldarmepithels erfolgt ist, Wanderzellen aus 

 dem Dotter zur Bildung jenes Parenchymgewebes heraus. Daraus sollen 

 dann das Bindegewebe der Leibeshöhle, der Fettkörper und die Blut- 

 zellen hervorgehen, in ähnlicher Weise wie diese Gebilde bei den Diplo- 

 poden aus dem schon an und für sich in der Leibeshöhle gelegenen, 

 mit Zellen erfüllten Dotter ihren Ursprung nehmen. Die Dottermasse 

 wird in diesem letzteren Falle offenbar immer stärker von Zellen durch- 

 setzt; der Dotter selbst erscheint in den Lücken des Pseudocöls gelegen 

 und wird hier allmählich aufgesaugt, wie es scheint. Seine Spuren sind 

 noch als ziemlich umfangreiche, Oeltropfen ähnliche Gebilde in dem 

 zelligen Netzwerk zu erkennen, welches den Fettkörper der Larven 

 repräsentirt. Mit der allmählichen Resorption des Dotters und der gleich- 

 zeitigen weiteren Ausbildung der mesodermalen Elemente, geht die vor- 

 her mit compakter Dottermasse erfüllte primäre Leibeshöhle der Diplo- 

 poden (Fig. 467 und Fig. 468 B) zuerst in ein von zelligem Maschen- 

 werk gebildetes Pseudocöl und schliesslich in die definitive Gestaltung der 

 Leibeshöhle über. 



Die Bildung der Leibeshöhle bei den Diplopoden scheint Aehnlich- 

 keit mit derjenigen von Moina zu haben. Auch bei dieser Form liegt, wie 

 schon erwähnt, der Nahrungsdotter in der primären Leibeshöhle (vgl. pag. 

 328). Er wird von Zellen durchwachsen, welche sich von den Mesoderm- 

 streifen ablösten , deren Natur als echte Mesodermzellen also nicht zweifel- 

 haft sein dürfte. Diese Zellen tragen später ebenfalls zur Bildung des Blut- 

 gewebes bei. Ein ähnliches Schicksal haben wahrscheinlich auch die im Pseudocöl 

 der Embryonen von Musca zurückbleibenden Dotterparthien (pag. 832). 



Die Bildung des Herzens soll bei den Diplopoden eben- 

 falls auf die im Dotter enthaltenen Zellen zurückzuführen sein (?) Die- 

 selben ordnen sich im Pseudocöl zu einem dorsal gelegenen Rohr an. 

 Dieses erscheint anfangs noch unvollkommen geschlossen und gewinnt 

 erst später einen festeren Zusammenhalt. Regelmässig gelagerte Oeff- 

 nungen (Spaltenpaare), welche in ihm verbleiben, stellen die Ostien dar. 

 In jedem Doppelsegment der Diplopoden kommen zwei Paare Ostien 

 zur Ausbildung. Desgleichen besitzt jedes Doppelsegment zwei Paar von 

 Arterien, welche in etwas mehr ventraler Stellung vom Herzen abgehen 

 und direct in die Räume des Pseudocöls führen. Ventral vom Herzen 

 wird ein Pericardialseptum gebildet, welches den gleichen Ursprung hat 

 wie das Herz selbst (Heathcote). 



Nach Sograff's Darstellung entsteht das Herz von Geophilus 

 aus einer Reihe paariger, dem jetzt schon zur Ausbildung gekommenen 

 Darm aufliegender Zellenanhäufungen (Fig. 470 A). Wenn gesagt wird, 



1 ) Wir glauben die betreffende Auffassung Sograff's in richtiger Weise wiederzu- 

 geben, obwohl es schwer ist, aus der russisch geschriebenen Abhandlung ein volles 

 Verständniss dieser einigennassen verwickelten Eildungsvorgäuge zu gewinnen. 



