340 XV. Capitel. 



streifen scheint jedoch hervorzugehen, dass bei Ligia und Cyinothoa 

 die beiden urspünglichen Wucherungszonen des Mesoderms der Lage 

 nach dem hintersten Ende des späteren Keimstreifs entsprechen. Wir 

 werden daher auch für Mysis vermuthen dürfen, dass ähnliche Verhält- 

 nisse vorliegen und dass die beiden, oben erwähnten, lateralen Lappen 

 der Keimscheibe den paarigen Wucherungszonen des Mesoderms ent- 

 sprechen. Dann würden wir annehmen dürfen, dass das gesammte 

 Mesoderm des Keimstreifs durch Proliferation von diesen Wucherungs- 

 stellen aus entsteht und nicht — wie Nusbaum für Mysis annimmt — 

 durch eine Art Delamination von der Innenfläche des Ectoderms des 

 Keimstreifs sich abspaltet. 



Bei Ligia und überhaupt bei den Isopoden finden sich nur spär- 

 liche Dotterzellen, welche dieselbe Rolle spielen, wie die von Mysis. Sie 

 lösen sich in frühen Stadien von den unteren Schichten der Embryonal- 

 anlage los, wandern in den Dotter ein, um sich als Vitellophagen an 

 dessen Auflösung zu betheiligen, und gehen schliesslich zu Grunde. Das 

 eigentliche Entoderm tritt hier nicht in das Innere des Dotters ein, son- 

 dern bildet eine mit dem Keimstreif in inniger Verbindung bleibende, 

 bald in zwei Hälften angeordnete paarige Zellmasse (Fig. 246 h). Wie 

 aus diesen Anlagen der definitive Mitteldarm gebildet wird, darüber sind 

 die vorläufigen Mittheilungen Nusbaum's etwas undeutlich. Die beiden 

 Anlagen vereinigen sich im Vordertheile des Embryos und bilden daselbst 

 die Mitteldarmwand; ausserdem wachsen zwei rinnenförmige, nach dem 

 Dotter offene und concave, nach Aussen convexe, dem Keimstreifen dicht 

 anliegende Fortsätze nach hinten: die Anlagen der primären Leber- 

 schläuche, welche sich erst später durch Längseinschnürung in vier 

 theilen; die Mitteldarmanlage ist nach hinten und dorsalwärts von der 

 Dottermasse überlagert. Letztere wird erst allmählich, indem sich die 

 Entodermzellen durch Theilung vermehren, von dem Epithel der Mittel- 

 darmanlage völlig umwachsen, wodurch die in jüngeren Stadien dorsal- 

 wärts offene Mitteldarmanlage dann ihren dorsalen Abschluss erhält. 

 Letztere ist bei Ligia, wie bei Porcellio ziemlich umfangreich, während 

 sie bei Oniscus sich auf die Leberausstülpungen und die ihrer Ein- 

 mündung zunächst gelegene Darmparthie zu beschränken scheint. 



Die Verhältnisse der Keimblätterbildung, wie wir sie nach Nusbaum für 

 Ligia geschildert haben, dürften vielleicht im Bereiche der Isopoden weitere 

 Verbreitung haben, wenngleich unsere Kenntnisse über diese Verhältnisse noch 

 zu ungenügende sind, um ein Urtheil hierüber aussprechen zu dürfen. Am 

 Genauesten ist noch die Keimblätterbildung von Oniscus bekanntgeworden. 

 Auch hier soll das Blastoderm nach Bobretzky (No. 80) durch discoidale 

 Furchung gebildet werden, doch möchte dieselbe vielleicht in Wirklichkeit 

 unserem Typus III b (vgl. oben pag. 319) zuzurechnen sein 1 ). Jene Stelle 

 der Eioberfläche , von welcher die Bildung des Blastoderms ausging, ist wie 



*) Mit letzterer Auffassung lassen sich auch die Beobachtungen von Roule 

 (No. 92) in Uebereinstimmung bringen, obgleich sie manche Unklarheit enthalten. Nach 

 Roule bildet sich bei Porcellio eine oberflächliche Zellscbicht, welche am Rande 

 durch Anfügung neuer, aus der Tiefe des Dotters kommender Plasmaparthien vermehrt 

 wird. Die Kerne sollen jedoch in dieser Zellschicht spontan (!) entstehen. Diese Zell- 

 schicht (Blastoderm), welche Roule als Ectoderm bezeichnet, zeigt sich zuerst in den 

 vorderen Partbien des Embryos, breitet sieb von hier über die ventrale Fläche nach 

 hinten aus und erstreckt sich zum Schluss auch auf die dorsale Seite. Die innere, 

 von dieser Zellschicht umschlossene Nahrungsdottermasse wird von Roule als Meso- 

 entoderm in Anspruch genommen. 



