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zweiten Maxille sich entwickelt. Das vordere Paar tritt mit dem hinteren 

 in Verbindung und entsendet einen Stützpfeiler nach der Dorsalseite an 

 die Ränder des Clypeus. Durch mediane Verschmelzung des hinteren 

 Paares wird eine Ueberbrückung des Unterschlundganglions erzeugt, 

 welche bei manchen Formen als querer Balken im Hinterhauptsloche er- 

 kennbar ist (Tichomiroff, Grassi, Patten, Heider, Carriere). 



Aehnliche Ectodermeinstülpungen geben zur Ausbildung einer Chitin- 

 sehne für den Flexor Mandibulae und einer ähnlichen kleineren für seinen 

 Antagonisten Anlass. 



Hatschek (No. 36), welcher die Beziehung der genannten Einstülpungen 

 zu den Hartgebilden des Kopfes nicht kannte, glaubte in ihnen Tracheen- 

 einstülpungen des Kopfes gefunden zu haben. In gleicher Weise werden sie 

 auch neuerdings noch von Carriere (No. 13) aufgefasst. Da derartige Endo- 

 sceletbildungen auch in andern Gruppen z. B. bei den Crustaceen (vgl. oben 

 pag. 359) sich finden, und die hypothetische Umbildung einer Trachee in 

 eine Endosceletbildung dieser Art die Vorstellung eines erheblichen Functions- 

 wecbsels involvirt, so erscheint uns die Homologie der in Rede stehenden 

 Einstülpungen mit den echten Tracheeneinstülpungen nicht genügend sicher- 

 gestellt und sind wir geneigt, die ersteren als Bildungen eigener Art aufzufassen, 

 umsomebr als dieselben der Lage nach durchaus nicht überall eine so erheb- 

 liche Uebereinstimmung mit den Tracheenstigmen der hinten folgenden Seg- 

 mente erkennen lassen . wie dies bei Chalicodoma thatsächlich der 

 Fall ist. 



C. Nervensystem. 



Sämmtliche Theile des Centralnervensystems sind Derivate des Ecto- 

 derms und werden im Embryo als Ectodermverdickuiigen angelegt. Wir 

 finden die Anlage der Baucliganglienkette — wie dies zuerst durch 

 Hatschek bekannt geworden ist — bald, nachdem die Gastrulaein- 

 stülpung zum Verschluss gekommen ist, in der Form zweier, zu beiden 

 Seiten der Medianlinie längsverlaufender Ectodermverdickungen, der so- 

 genannten P r i 111 itivwülste (pag. 795, Fig. 489 A), welche sich vom 

 Kopfabschnitte bis zum Endsegmente erstrecken und zwischen sich eine 

 unpaare Einsenkung, die Primitiv rinne, erkennen lassen (Fig. 500 C, 

 pr und pw). Bald nach dem Auftreten der rrimitivwülste kann man an 

 ihnen die ersten Spuren der Segmentirung erkennen, indem sie auf der 

 Höhe der Segmente mächtiger sind, als an den Segmentgrenzen. Die 

 Primitivwülste gehen nach vorne zu den Seiten der Oesophaguseinstülpung 

 (Anlage der Schlundcommissur) auf das Kopfsegment über und stehen 

 mit der aus einer Verdickung des Kopflappens sich entwickelnden Ge- 

 hirnanlage vom ersten Anfange an in directem Zusammenhange. Dieses 

 Verhalten wurde neuerdings besonders von Patten (Nr. 67) betont, und 

 auch von Heider (Nr. 38), und Graber (Nr. 30) gegenüber Will (Nr. 97) 

 hervorgehoben, welcher die Gehirnanlage der Aphiden (Scheitelplatte) 

 selbstständig entstehen und mit der Anlage der Bauchganglienkette durch 

 die erst secundär zur Entwicklung kommenden Schlundcommissuren in 

 Verbindung treten lässt (vgl. hinsichtlich derselben Verhältnisse bei den 

 Crustaceen pag. 360 Anm.). 



Aus den segmentalen Erweiterungen der Primitivwülste gehen die 

 Ganglien der Bauchganglienkette, aus den intersegmentalen Verschmäle- 

 rungen die paarigen Längscommissuren hervor. 



