Palaeostraken. 523 



paares auf. Das erste Abdominalbeinpar wird jetzt zum Operculum 

 umgebildet. Es tritt eine ziemlich weitgreifende Verwachsung der 

 Innenseite der beiden Hälften dieses Paares ein, wobei der Endopodit 

 eine Rückbildung erleidet. Am zweiten und den folgenden Abdominal- 

 beinpaaren machen sich nun schon die Anlagen der Kiemenblätter gel- 

 tend, von denen anfangs bloss vier an jeder Extremität zu bemerken 

 sind. Später wird ihre Zahl durch Sprossung neuer Lamellen an der 

 Basis der Extremität vermehrt. Der Endopodit dieser Gliedmaassen er- 

 fährt eine Gliederung in drei Abschnitte. 



Die aus dem Ei geschlüpften Jungen des Trilobitenstadiums bohren 

 schon im Sande wie die ausgebildeten Thiere. Immerhin scheint ihnen 

 eine grössere Beweglichkeit eigen zu sein. Sie sind im Stande, mittelst 

 ihrer Abdominalgliedmaassen umherzuschwimmen und werden gelegent- 

 lich freischwimmend (so ein Exemplar von A. Agassiz drei Meilen von 

 der Küste) angetroffen. Nach der ersten Häutung gehen sie in ein Sta- 

 dium über, welches sich von dem vorhergehenden durch die stärkere 

 Verästelung der gradier gewordenen Leberschläuche, durch die innigere 

 Verschmelzung der Abdominalsegmente und durch die Verlängerung des 

 Schwanzstachels unterscheidet. Dieses Stadium (Fig. 338) ist durch seine 

 Uebereinstimmung mit der palaeozoischen Hemiaspidengattung Prest- 

 wichia bemerkenswert!]. Die späteren Stadien weisen schon durchaus 

 die Charaktere der ausgebildeten Form auf bis auf den Mangel der 

 sexuellen Differenzen. Letztere scheinen erst sehr spät (nach Lockwood 

 im dritten oder vierten Lebensjahre) ausgebildet zu werden. Während 

 die jungen Männchen den Weibchen gleichen, erhalten sie dann an dem 

 zweiten Extremitätenpaare statt der Scheere eine starke Endklaue. 



3. Die Bildung der Organe. 



A. Nervensystem und Sinnesorgane. 



Die Bauchganglienkette entwickelt sich in der Form zweier zu 

 den Seiten der Medianlinie zur Ausbildung kommender Ectodermver- 

 dickungen (Fig. 333 bg), welche zwischen sich eine weniger verdickte 

 Ectodermparthie einfassen. Letztere erscheint an dem Oberflächenbilde 

 als Neuralrinne, obgleich sie eigentlich nicht unter die Oberfläche einge- 

 sunken ist. Indem die Seitenstränge sich segmentweise verdicken und 

 von der Hypodermis loslösen (welche Abtrennung von vorne nach hinten 

 erfolgt) kommen die seitlichen Hälften der Bauchganglienkette zur Ent- 

 wicklung. Die Quercommissuren scheinen sich durch Einstülpung der 

 Mittelparthie anzulegen (Kingsley). Es entwickelt sich demnach die 

 Bauchganglienkette im Wesentlichen nach demselben Typus, den wir 

 oben für die Crustaceen geschildert haben (pag. 360) und der für alle 

 Arthropoden gültig scheint. Man erkennt im Embryo im Ganzen acht 

 deutliche Ganglienpaare, von denen die sechs vorderen auf die sechs 

 Thoraxsegmente entfallen. Mit der Verlagerung der Mundöffhung nach 

 hinten rückt das vordere den Cheliceren zugehörige Ganglienpaar immer 

 mehr nach vorn, so dass es schliesslich der eigentlichen Schlund commissur 

 angehört und der Ursprung des ihm zukommenden Nerven dicht an der 

 Grenze des Gehirns gelegen ist. Der thoracale Abschnitt der Bauch- 

 ganglienkette ist im Embryo noch mehr gestreckt. Erst in späteren 

 Stadien concentrirt er sich nach vorne, und gleichzeitig kommt durch 

 Auseinanderweichen seiner beiden Hälften die für die ausgebildete Form 



