Die Morphogenie des Centralnervensystems. 165 



der offenen Neuralplatte bei 1 — 2 Urwirbeln unterscheiden (Fig. 174d 1). 

 Auch, nach eingeleiteter Schließung des Hirnrohres wären sie noch zu 

 sehen. Die 3 vorderen Neuromeren vereinen sich unter Schwund der 

 sie abgrenzenden Furchen, wobei die zweite zuerst verstreiche, zum 

 Vorderhirne (Fig. 174d 3 und 4). 



Bei Enibrj'onen mit 11 Urwirbeln, ca. 29 Stunden, unterschied 

 Hill 3 Hirnblasen, die Vorder- und Mittelhirnblase und eine dritte Er- 

 weiterung, die die Neuromeren 6 und 7 umfaßte. Bei Seitenansicht sei 

 sowohl am Mittelhirne, wie an der dritten Blase noch ihre Zusammen- 

 setzung aus je 2 Neuromeren zu erkennen. An dem vorderen Neuromer 

 der dritten Blase (sechstes Neuromer = erstes Rautenhirnneuromer) ent- 

 stehe das Cerebellum. An Embryonen des 3. Tages unterscheidet 

 Hill 3 Abschnitte am Vorderhirne , aber er nimmt doch Anstand, sie 

 einzeln für sich mit den ursprünglichen 3 vordersten Neuromeren zu identi- 

 fizieren, da ihre Abgrenzung erst spät, und zwar von der Dorsalseite her, 

 auftrete, nachdem die ursprünglichen Grenzfurchen vorher, und zwar 

 zuerst dorsal, verstrichen wären. Das Mittelhirn ist am 3. Tage einfach, 

 das Kleinhirnneuromer verlängert, die 5 Neuromeren am Nachhirne sind 

 sehr deutlich. In der zweiten Hälfte des 4. Tages verschwinde 

 auch die Neuromerie am Nachhirne. Das ist das Wesentliche auf die 

 Neuromerie Bezügliche in Hill's Abhandlung. 



Eine Ergänzung der Beobachtungen von Hill am Hühnchen können 

 die Untersuchungen von A. Weber 11)00 am Goldfasan (Phasianus pictus) 

 gewähren. Weber suchte die Segmentation des Hirnes kurz vor und 

 nach Schluß des Neuroporus zu ermitteln und unterzog sich der Arbeit, 

 das Hirnrohr in mehreren Stadien nach der Plattenmodelliermethode zu 

 rekonstruieren, wobei sowohl die Außenfläche, wie die Innenfläche wieder- 

 gegeben wurde. Das jüngste Stadium stammte aus der 40. Brütstunde 

 und wies 10 Urwirbel auf. Die Brütdauer des Fasans beträgt 5 Tage 

 mehr als beim Huhn. An diesem jüngsten Objekte bestand der Neuroporus 

 als ein medianer Spalt am rostralen Ende des Hirnes; die Augenblasen 

 erschienen an der Basis noch nicht eingeschnürt. Das Stadium würde 

 also demjenigen beim Hühnchen entsprechen , in welchem Hill die 3 

 primären Segmente, die er dem Vorderhirne zuweist, nicht mehr zu 

 unterscheiden vermochte. Nach Weber's Modellen sind am Vorderhirne 

 des Fasans in diesem, wie in dem zweiten Stadium 3 Neuromeren zu 

 unterscheiden. Das zweite Stadium stammte aus der 49. Brütstunde und 

 ließ 15 Urwirbel erkennen. Der Neuroporus war geschlossen, es bestand 

 aber noch ein Verbindungsstrang mit der Epidermis. Ringsum laufende 

 äußere Einschnürungen und entsprechende innere Leisten trennen am 

 Vorderhirn 3 ungleiche Abschnitte voneinander. Der vorderste , vor 

 dem Recessus opticus gelegen , ist das Telencephalon (cerveau anterieur 

 secondaire.) Die beiden folgenden lassen sich als das parencephale und 

 synencephale Neuromer des Diencephalon deuten, denn mit dem zweiten, 

 dorsal schmalen, ventral breiten Neuromer kommuniziert vorn die Augen- 

 blase, und es gehört hinten dazu auch der Vorsprung, der die Bildung 

 des Infundibulum einleitet. Das dritte Neuromer , dorsal breit, lagert 

 mit seiner ventralen Kante an dem Tuberculum posterius. Es ist das- 

 selbe Verhältnis, wie Hill es bei Salmo purpuratus ermittelte (vergl. 

 Fig. 138a und 138b). Die darauf folgenden Neuromeren sind mehr 

 gleichmäßig ringförmige. Wie viele dem Mittelhirne zuzuschreiben seien, 

 läßt sich , meiner Meinung nach , an den Modellen nicht sicher ent- 

 scheiden. 



