Morphogenie des Centralnervensystems der Säugetiere. 337 



auf, in welchen erst sekundär hier und da unabhängig vom Hauptlumen 

 eine Höhlung sich entwickelt. Erst später konfluieren diese Nebenhöhlen 

 mit dem Hauptlumen. Der Infundibularfortsatz drückt die hintere 

 Wand des Hypophysensäckchens tief ein. Bemerkenswert ist, daß 

 Salzer an der hinteren Wand des Hypophysensäckchens ein dem 

 Lumen zugekehrtes Flimmerepithel nachzuweisen vermochte (1898, 

 Fig. 4). Letzteres bleibt auch noch bestehen, wenn weiterhin auch 

 von der hinteren Wand des Säckchens Sprossen ausgehen. Gefäß- 

 führendes Bindegewebe dringt in sämtliche Sprossen ein. Das Haupt- 

 lumen ist bei 64 mm langen Embryonen bereits auf einen schmalen, 

 im Horizontalschnitt U-förmigen Spaltraum reduziert. Der bei dem 

 Igel beschriebene vordere Fortsatz ist auch bei dem Schwein vor- 

 handen (W. Müller). Das Lumen des von dem Hypophysensäckchen 

 umschlossenen Infundibularfortsatzes verschwindet bei einer Länge 

 von ca. 20 mm oder noch etwas später. Den Endteil des Saccus 

 infundibuli (vergl. zur Nomenklatur p. 278) finde ich in diesem Stadium 

 allseitig, namentlich aber frontalwärts kolbig verdickt und fast obli- 

 teriert. Mit dem Hauptteil des Infundibulum steht er nur noch durch 

 einen schmalen, aber offenen Gang in Verbindung. Es entspricht 

 dies etwa dem Stadium D des Igels. Das Lumen des Hypophysen- 

 säckchens erscheint im Medianschnitt stiefeiförmig. Mit einem seit- 

 lichen Fortsatz umklammert das Hypophysensäckchen den Saccus 

 infundibuli und zwar so weit, daß man auf Medianschnitten hinter 

 dem Saccus infundibuli einen elliptischen Durchschnitt dieses Klammer- 

 fortsatzes (Proc. amplectens) mit Lumen findet. Vom Hypophysen- 

 stiel ist nichts mehr zu finden. Wohl aber zeigt das Hypophysen- 

 säckchen mannigfache kleinere, teils solide, teils hohle Seitenläppchen. 



Entwickelung des Rückenmarks der Ungulaten. 



Die Rückenmarksentwickelung scheint im wesentlichen mit der- 

 jenigen der Rodentier übereinzustimmen. Spuren einer Verbindung 

 zwischen Enddarm und Medullarrohr ohne offene Kommunikation 

 konnte Braun (1882, p. 212), z. B. bei 5 — 7 mm langen Schafsem- 

 bryonen finden. Bei einem Rehembryo von 3,7 mm Länge fand Retzius 

 (1900, p. 113) das Schwanzende des Medullarrohres noch offen. — Bei 

 dem Schwein stellt der geschlossene Centralkanal bis zu einer Em- 

 bryolänge von 30 mm einen Längsspalt dar, dann obliteriert er in den 

 dorsalen zwei Dritteln, während er im ventralen Drittel eine rundliche 

 Form annimmt (Hardesty, p. 242). Ueber seine Maßverhältnisse 

 bei Schweineembryonen finden sich ausführliche Angaben bei Barnes 

 (1883, p. 108). Auf die Angaben desselben Autors über die Ent- 

 wickelung des Sulcus medianus posterior kann hier ebenfalls nur 

 verwiesen werden (vergl. auch Fig. 70). 



Der Centralkanal des Schafes bildet bei Embryonen von 14 bis 

 15 mm Länge einen dorsoventralen Spalt, welcher im Halsmark ven- 

 tral etwas breiter ist als dorsal (Prenant, 1894, p. 285). Bei Embryonen 

 von 21 — 30 mm Länge ist der ventrale Abschnitt des Centralkanals 

 sanduhrförmig, der dorsale Abschnitt ist schon sehr verengt (Prenant). 

 Demgegenüber bildet Vignal (1884, Taf. VIII, Fig. 1, und 1889, 

 Taf. I, Fig. 1) den Rückenmarksquerschnitt eines Schafembryos von 

 12 mm Scheitelsteißlänge ab, dessen Centralkanal an der Grenze des 

 mittleren und dorsalen Drittels eine sehr starke Ausbuchtung zeigt. 

 Bei einem Embryo von 25 mm Länge (Vignal, 1884, Taf. IX, Fig. 9) 



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