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bereits sicher abgegrenzt, bei Beuteljungen von 22 mm Länge hat sie 

 schon fast ganz die Lage und Gestalt wie bei der erwachsenen Echidna. 

 Vergl. Fig. 126. 



Bezüglich der Elitwickelung der einzelnen Zelle innerhalb der so- 

 eben besprochenen grauen Komplexe kann ich noch folgendes mitteilen. 

 Die Neurofibrillen sind in den motorischen Kernzellen bei dem Hühn- 

 chen vom 13. Bebrütungstage ab, bei Säugern (Kaninchen, Hund etc.) 

 gegen Ende des Embryonallebens oder unmittelbar nach der Geburt 

 in ausgezeichneter Weise nachweisbar (Ramön y Cajal 1904, p. 69). 

 Bei Schweineföten von 108 mm Länge imprägnieren sich nach Brock 

 im Nucleus ambiguus Fibrillen sowohl in den Dendriten wie in den 

 Zellleibern. Die Zellen des Hypoglossus- und Facialiskerns zeigen in 

 diesem Stadium nur in den Fortsätzen Fibrillen; erst bei 130 mm 

 Länge fand Brock auch Fibrillen in den Zellkörpern der Zellen des 

 Hypoglossuskerns. 



Interessant ist, daß im Allgemeinen im Pons und in der Me- 

 dulla oblongata die Mitosen früher als in allen anderen Hirnabschnitten 

 verschwinden (Merk 1887). 



Etwas abweichende Verhältnisse zeigen die Hirnnervenkerne des 

 Isthmus und des Mittelhirns, der Trochlearis- und der Oculomotorius- 

 kern, sowie der Aquäduktkern des Trigeminus. Der Trochleariskern 

 ist größtenteils, der Oculomotoriuskern ganz als Vorderhornkern auf- 

 zufassen. Für den eigentümlichen Verlauf der Wurzelfasern des 

 Trochlearis (totale dorsale Kreuzung) fehlt eine befriedigende ent- 

 wickelungsgeschichtliche Erklärung zur Zeit noch vollständig, doch sei 

 speciell auf den Deutungsversuch Martin's (1890) hingewiesen. Der 

 Aquäduktkern des Trigeminus scheint sich ebenfalls ganz analog wie 

 die echten Vorderhornkerne zu entwickeln (Ramön y Cajal 1904). 



Bei den Reptilien entwickeln sich diese Kerne in ähnlicher Weise. 

 Unsere Kenntnisse sind noch sehr dürftig. Herrick (1892, p. 165) 

 fand bei Eutaeniaembryonen (3 Schwanzwindungen) die Kerne des 

 Oculomotorius bereits scharf abgegrenzt. Vergl. auch die Abbildung 

 des Oculomotoriuskerns eines Embryo der black snake bei Herrick. 

 L893, Taf. 2, Fig. 1. 



IIerms (1885) verdanken wir einige interessante Angaben über 

 die Entwickelung der Kernzellen des Acusticofacialisgebietes bei Petro- 

 mvzon. 



e) Vierhügel bezw. Lobi optici. 



Die Entwickelung der Neuroblasten des Tectum opticum der 

 Fische ist noch fast ganz unbekannt. Eine Abbildung der Keim- 

 zellen in der Valvula und dem Tectum von Trutta fario (9 Tage alt) 

 findet sich bei Herrick (1892, p. 430). Bei der Forelle (Trutta 

 fario) liegen fast alle Mitosen ventrikulär (Merk L887, p. 89). Bei 

 Froschlarven von 25 nun Länge herrschen ebenfalls die ventriku- 

 lären Mitosen absolut vor: eine komplizierte Schichtung, welche sich 

 vorläufig noch einer sicheren Deutung entzieht, i>t um diese Zeit 

 bereits erkennbar. Im übrigen sind unsere Kenntnisse der histolo- 

 gischen Entwickelung der Lobi optici der Amphibien und auch der 

 Reptilien noch sein- gering. So genau uns durch Pedro Ramön (1891, 

 ]i. 11 ff. ii. L894, p. 37 U. <'»7 ff.) der histologische Aufhau der Lobi 

 optici der Reptilien und Amphibien gegen Ende des Fötallebens 

 und bei dem Deugeborenen Tier bekannt ist, so wenig wissen wir über 

 die früheren Entwickelungsstadien. 



